Glimepiride

Glimepiride是一种磺酰脲类化合物，用于控制2型糖尿病病人的血糖水平。

当培养的细胞在生理学剂量的胰岛素和glimepiride（10 μM）存在时，2-脱氧葡萄糖的摄取增加到对照组的186%。Glimepiride在胰岛素不存在的情况下也能提高2-脱氧葡萄糖的摄取。同时，glimepiride分别将GLUT1和GLUT4的表达量提高为对照组的164%和148%。这些结果表明，glimepiride可通过不依赖胰岛素的通路增加心脏葡萄糖摄取[1]。

在糖尿病易发（DP）BB大鼠中，Glimepiride（200 mg/kg/日）使糖尿病发病率相对于对照组降低了23%[2]。在高胰岛素血症高血糖KK-Ay小鼠中，glimepiride使血糖减少了40%，HBA1c减少了33%，血浆胰岛素减少了50%。在大鼠隔膜和3T3脂肪细胞中，在胰岛素缺乏的情况下，glimepiride使葡糖糖转运和最大胰岛素反应分别增加到60%和35%[3]。

参考文献：
[1].  B?hr M, von Holtey M, Müller G, et al. Direct stimulation of myocardial glucose transport and glucose transporter-1 (GLUT1) and GLUT4 protein expression by the sulfonylurea glimepiride. Endocrinology, 1995, 136(6): 2547-2553.
[2].  Pan J, Chan EK, Cheta D, et al. The effects of nicotinamide and glimepiride on diabetes prevention in BB rats. Life Sci, 1995, 57(16): 1525-1532.
[3].  Müller G, Satoh Y, Geisen K. Extrapancreatic effects of sulfonylureas--a comparison between glimepiride and conventional sulfonylureas. Diabetes Res Clin Pract, 1995, 28 Suppl: S115-37.