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NSC 207895 (XI-006)

 
Catalog No.
A4209
MDMX抑制剂,抗癌制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 1,191.00
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10mg
¥ 1,950.00
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25mg
¥ 4,333.00
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电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

NSC 207895是一种小分子的MDMX抑制剂,GI50值为117 nM[1]。

NSC 207895是一种毒性较低的苯并呋喃衍生物。NSC 207895可降低MDMX启动子的活性,进而在MCF-7细胞中降低MDMX的mRNA和蛋白水平。其对MDMX的抑制与活化p53同时进行。NSC 207895可在MCF-7细胞中诱导促凋亡基因的表达,诱发细胞凋亡。PARP的剪切是由NSC 207895显著诱导的[2]。

NSC 207895也是一种DNA损伤剂。该物质对DNA修复和复制叉复合体都有强烈的功能性相互作用。NSC 207895激活DNA损伤应答(DDR),并引发细胞周期进程延迟[3]。

参考文献:
[1] Hawes JJ, Nerva JD, Reilly KM.  Novel dual-reporter preclinical screen for antiastrocytoma agents identifies cytostatic and cytotoxic compounds. J Biomol Screen. 2008 Sep;13(8):795-803.
[2] Wang H, Ma X, Ren S, Buolamwini JK, Yan C.  A small-molecule inhibitor of MDMX activates p53 and induces apoptosis. Mol Cancer Ther. 2011 Jan;10(1):69-79.
[3] Kapitzky L, Beltrao P, Berens TJ, Gassner N, Zhou C, Wüster A, Wu J, Babu MM, Elledge SJ, Toczyski D, Lokey RS, Krogan NJ.  Cross-species chemogenomic profiling reveals evolutionarily conserved drug mode of action. Mol Syst Biol. 2010 Dec 21;6:451.

化学属性

StorageStore at -20°C
M.Wt279.25
Cas No.58131-57-0
FormulaC11H13N5O4
SolubilityLimited solubility
Chemical Name4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C3=NO[N+](=C23)[O-])[N+](=O)[O-]
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

Description NSC 207895是一种抗癌制剂。
靶点 E3 ligase MDM2 MDMX        
IC50            

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

NSC 207895 (XI-006)