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Fenofibrate

非诺贝特
Catalog No.
B1943
PPARα激动剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mM (in 1mL DMSO)
¥ 454.00
现货
200mg
¥ 318.00
现货
5g
¥ 454.00
现货
10g
¥ 636.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

全球经销商

A

背景

Fenofibrate is PPARα agonist with EC50 of 18 μM and 30 μM for mouse and human PPARα, respectively.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt360.83
Cas No.49562-28-9
FormulaC20H21ClO4
Solubilityinsoluble in H2O; ≥12.75 mg/mL in DMSO; ≥18.57 mg/mL in EtOH
Chemical Namepropan-2-yl 2-[4-(4-chlorobenzoyl)phenoxy]-2-methylpropanoate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESCC(C)OC(=O)C(C)(C)OC1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=C(C=C2)Cl
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

细胞实验 [1]:

细胞系

MCF-7细胞和Panc-1细胞

制备方法

在DMSO中的溶解度大于12.8 mg/mL。若配制更高浓度的溶液,一般步骤如下:请将试管置于37 °C加热10分钟和/或将其置于超声波浴中震荡一段时间。原液于-20 °C可放置数月。

反应条件

24、48和72小时

实验结果

在第24、48以及72小时,Fenofibrate对Panc-1细胞的IC50值分别为96.6、46.5和9.2 μg/mL,Fenofibrate对MCF-7细胞的IC50值分别为93.5、55.9和8 μg/mL。与溶剂对照组相比,经过1/2 IC50、IC50以及2 IC50 Fenofibrate处理24小时的MCF-7和Panc-1细胞的caspase 3/7相对活性显著增加。

动物实验 [1]:

动物模型

携带Ehrlich腹水瘤 (EAC) 的小鼠

给药剂量

200 mg/kg/day;口服给药;持续18天

实验结果

在EAC小鼠模型中,Fenofibrate显著减少肿瘤重量和体积,而不影响相对心脏重量。然而,Fenofibrate治疗显著减轻体重并增加肝脏相对重量。此外,Fenofibrate治疗组中的癌胚抗原 (CEA) 水平也显著降低。

注意事项

请于室内测试所有化合物的溶解度。虽然化合物的实际溶解度可能与其理论值略有不同,但仍处于实验系统误差的允许范围内。

References:

[1]. Sabaa M, ELFayoumi HM, Elshazly S, Youns M, Barakat W. Anticancer activity of salicin and fenofibrate. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2017 Jul 21.

质量控制