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Angiotensin 1/2 (5-7)

 
Catalog No.
A1049
血管收缩剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
5mg
¥ 545.00
现货
10mg
¥ 909.00
现货
25mg
¥ 1,272.00
现货

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A

背景

血管紧张素1/2(5-7),化学式为C17H27N5O4,氨基酸序列为H2N-Ile-His-Pro-OH,分子量为365.43。血管紧张素是一种肽类激素,引起血管收缩及随后血压升高。血管紧张素是一种寡肽类激素,具有强大的致渴作用。它是由前体分子血管紧张素原生成的,血管紧张素原是肝脏中产生的血清球蛋白。血管紧张素在肾素-血管紧张素系统中起重要作用(1)。肾素作用于血管紧张素原,产生血管紧张素I。在肾小球旁细胞中,当肾交感神经兴奋、肾内血压降低或运送到致密斑的Na+和Cl-离子降低,致密斑感受到较少的Na+时,肾小球旁细胞释放的肾素增加。肾素裂解血管紧张素原中亮氨酸(Leu)和缬氨酸(Val)之间的肽键,生成含有十个氨基酸的多肽(DES-ASP),即血管紧张素I,血管紧张素I似乎没有任何的生物活性,仅仅是作为血管紧张素II的前体。

A1049_1

Figurethe structures of Angiotensin

A1049_2

Figure2  the Angiotensin pathway

参考文献:

1. Basso N, Terragno NA (December 2001). "History about the discovery of the renin-angiotensin system". Hypertension 38 (6): 1246–9.

2. Skurk T, Lee YM, Hauner H (May 2001). "Angiotensin II and its metabolites stimulate PAI-1 protein release from human adipocytes in primary culture". Hypertension 37 (5): 1336–40.

3. Williams GH, Dluhy RG (2008). "Chapter 336: Disorders of the Adrenal Cortex". In Loscalzo J, Fauci AS, Braunwald E, Kasper DL, Hauser SL, Longo DL. Harrison's principles of internal medicine. McGraw-Hill Medical.

化学属性

Physical AppearanceA solid
StorageStore at -20°C
M.Wt365.43
FormulaC17H27N5O4
SynonymsH2N-Ile-His-Pro-OH
Solubility≥36.5 mg/mL in DMSO; ≥50 mg/mL in EtOH; ≥50 mg/mL in H2O
SDFDownload SDF
Canonical SMILESN[C@@H]([C@H](C)CC)C(N[C@@H](CC1=CNC=N1)C(N2CCC[C@@H]2C(O)=O)=O)=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

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