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Signaling Pathways - CXCR - SUMOylation - PD-1/PD-L1 interaction - D4 Receptors

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  1. PD-1/PD-L1 inhibitor 2
    B6023 PD-1/PD-L1 inhibitor 2
    Target: PD-1/PD-L1 interaction
    Summary: PD-1/PD-L1相互作用的抑制剂
      ≥42 mg/mL
      insoluble in H2O
  2. Pramipexole
    B1488 Pramipexole
    中文名: 普拉克索
    Target: D2 Receptors|D3 Receptors|D4 Receptors
    Summary: 多巴胺激动剂
      ≥10.57 mg/mL
      insoluble in H2O
  3. MLN4924
    B1036 MLN4924
     5 Citation
    Target: NAE|Ubiquitin-activating Enzyme E1|SUMOylation
    Summary: NAE抑制剂
      ≥22.18 mg/mL
      insoluble in H2O
  4. Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
    B1465 Plerixafor 8HCl (AMD3100 8HCl)
    中文名: 普乐沙福八盐酸盐
    Target: CXCR
    Summary: CXCR4拮抗剂
      insoluble in DMSO
      ≥155.4 mg/mL
  5. WZ811
    B1466 WZ811
    Target: CXCR
    Summary: 高效的CXCR4竞争性拮抗剂
      ≥15.02 mg/mL
      insoluble in H2O
  6. Clozapine
    B2235 Clozapine
    中文名: 氯氮平
    Target: 5-HT2 Receptors|D1 and D5 Receptors|D2 Receptors|D3 Receptors|5-HT1 Receptors|D4 Receptors
    Summary: 5-HT受体拮抗剂
      ≥14.95 mg/mL
      insoluble in H2O
  7. Thioridazine HCl
    A8537 Thioridazine HCl
    中文名: 盐酸硫利达嗪,盐酸硫代利哒,甲硫达嗪盐酸盐,甲硫哒嗪盐酸盐
    Target: Cytochrome P450 (CYP450)|D1 and D5 Receptors|D2 Receptors|D3 Receptors|D4 Receptors
    Summary: 钙通道蛋白抑制剂
      ≥20.35 mg/mL
      ≥6.78 mg/mL
  8. SCH 563705
    A3803 SCH 563705
    Target: CXCR
    Summary: CXCR2/CXCR1拮抗剂
      Soluble in DMSO
  9. SCH 527123
    A3802 SCH 527123
     5 Citation
    Target: CXCR
    Summary: CXCR1和CXCR2拮抗剂
      ≥19.85 mg/mL
      insoluble in H2O
  10. Reparixin L-lysine salt
    A3753 Reparixin L-lysine salt
     1 Citation
    中文名: 瑞帕利辛L-赖氨酸盐
    Target: CXCR
    Summary: CXCL8受体CXCR1/CXCR2活化的抑制剂
      insoluble in DMSO
      ≥16.67 mg/mL

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