Catalog No. B6023
PD-1/PD-L1 inhibitor 2
（别名：BMS-202）
直接结合PD-L1蛋白，阻断PD-1/PD-L1相互作用。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥954.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥3045.00 | 现货 |
CAS号：1675203-84-5纯度：99.76%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
PD-1/PD-L1 inhibitor 2（又称BMS-202）是一种非肽类小分子抑制剂，可通过与人PD-L1蛋白直接结合，干扰PD-1与PD-L1之间的相互作用，其IC50为18 nM，结合解离常数（KD）为8 μM。该化合物可有效阻断PD-1/PD-L1信号通路，广泛应用于肿瘤免疫治疗机制研究，尤其适用于探讨PD-L1功能及肿瘤免疫微环境的相关实验研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1675203-84-5 |
| 分子式 | C25H29N3O3 |
| 分子量 | 419.52 |
| 小分子别名 | BMS-202 |
| 化学名称 | N-(2-(((2-methoxy-6-((2-methyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)pyridin-3-yl)methyl)amino)ethyl)acetamide |
| 溶解度 | ≥42 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥20.55 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CC(NCCNCc(ccc(OCc1c(C)c(-c2ccccc2)ccc1)n1)c1OC)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BMS-202 是一种强效的非肽 PD-1/PD-L1 复合物抑制剂，IC50 为 18 nM，KD 为 8 μM。BMS-202 可与 PD-L1 结合并阻断人类 PD-1/PD-L1 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500