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Signaling Pathways - Selective - Epilepsy - Bladder Cancer

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  1. Isosafrole
    A8703 Isosafrole
    Target: Lactate Dehydrogenases (LDH)
    Summary: stiripentol类似物,有效的LDH抑制剂。
      ≥8.8 mg/mL
      insoluble in H2O
  2. Pirarubicin
    B2295 Pirarubicin
     1 Citation
    中文名: 吡柔比星
    Target: Topoisomerases
    Summary: 拓扑异构酶II抑制剂,蒽环类抗生素
      ≥7.65 mg/mL
      insoluble in H2O
  3. Tranexamic Acid
    B1858 Tranexamic Acid
    中文名: 氨甲环酸
    Target: fibrinolysis
    Summary: 纤溶酶原激活的竞争性抑制剂
      insoluble in DMSO
      ≥6.6 mg/mL
  4. FT-207 (NSC 148958)
    B1474 FT-207 (NSC 148958)
    中文名: 替加氟
    Summary: DNA/RNA合成抑制剂
      ≥100 mg/mL
      ≥3.23 mg/mL
  5. OTSSP167
    B1321 OTSSP167
    Target: MELK
    Summary: MELK抑制剂
      insoluble in DMSO
      insoluble in H2O
  6. Valproic acid
    B1251 Valproic acid
    中文名: 丙戊酸
    Target: Histone Deacetylases (HDACs)
    Summary: HDAC1抑制剂
      ≥12.35 mg/mL
      ≥36 mg/mL
  7. Zonisamide
    A5354 Zonisamide
    中文名: 唑尼沙胺
    Target: Voltage-gated Sodium (NaV) Channels|Voltage-gated Calcium Channels (CaV)|Carbonic Anhydrases|Calcium-Activated Potassium (KCa) Channels
    Summary: 抗惊厥和机械效应的抗癫痫药
      ≥8.35 mg/mL
      insoluble in H2O
  8. Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
    A2168 Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)
     2 Citation
    中文名: 多韦替尼
    Target: FLT3|VEGFR|PDGFR|c-Kit|FGFR
    Summary: 多靶点RTK抑制剂
      ≥36.35 mg/mL
      insoluble in H2O
  9. Gefitinib (ZD1839)
    A8219 Gefitinib (ZD1839)
     3 Citation
    中文名: 吉非替尼
    Target: EGFR
    Summary: EGFR抑制剂
      ≥22.34 mg/mL
      insoluble in H2O
  10. Gefitinib hydrochloride
    A3433 Gefitinib hydrochloride
    中文名: 盐酸吉非替尼
    Target: EGFR
    Summary: EGFR有效的抑制剂
      ≥6.9 mg/mL
      ≥4.28 mg/mL

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