Vidofludimus
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥558.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥892.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥3214.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥5142.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Vidofludimus (4SC-101, SC12267) 是一种新型的二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)小分子抑制剂,对人类DHODH的IC50值为134 nmol/L [1].
在体外酶实验中,Vidofludimus (4SC-101, SC12267)以剂量依赖的方式抑制DHODH,对人类DHODH\大鼠DHODH\小鼠DHODH和人类PBMC的IC50值分别为0.134 μmol/L, 1.29 μmol/L, 10.6 μmol/L和12.9 μmol/L[1].Vidofludimus对植物血凝素诱导的淋巴细胞增殖有抑制作用,IC50值约为13 μmol/L.Vidofludimus浓度依赖性地抑制植物血凝素刺激的人外周血单核细胞系(PBMCs)分泌白细胞介素-17,IC50值为6 μmol/L [2].
参考文献：
[1] Kulkarni OP1, Sayyed SG, Kantner C, Ryu M, Schnurr M, Sárdy M, Leban J, Jankowsky R, Ammendola A, Doblhofer R, Anders HJ. 4SC-101, a novel small molecule dihydroorotate dehydrogenase inhibitor, suppresses systemic lupus erythematosus in MRL-(Fas) lpr mice. Am J Pathol. 2010 Jun;176(6):2840-7.
[2] Fitzpatrick LR1, Deml L, Hofmann C, Small JS, Groeppel M, Hamm S, Lemstra S, Leban J, Ammendola A. 4SC-101, a novel immunosuppressive drug, inhibits IL-17 and attenuates colitis in two murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2010 Oct;16(10):1763-77.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 717824-30-1 |
| 分子式 | C20H18FNO4 |
| 分子量 | 355.36 |
| 化学名称 | 2-((3-fluoro-3'-methoxy-[1,1'-biphenyl]-4-yl)carbamoyl)cyclopent-1-enecarboxylic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥103 mg/mL in DMSO |
| SMILES | COc1cccc(-c(cc2)cc(F)c2NC(C(CCC2)=C2C(O)=O)=O)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Vidofludimus 是一种口服活性的二氢烟酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，也是一种新型的法尼类固醇 X 受体（FXR）调节剂。作为一种免疫调节剂，Vidofludimus 可用于研究自身免疫性疾病，如炎症性肠病（IBD）。通过靶向 FXR，Vidofludimus 还可用于脂肪肝的研究。 |
沪公网安备 31011002003500