3-Methyladenine
III类PI3K抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥1090.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥2181.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
3-Methyladenine是III类磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂[1]。
3-Methyladenine通过抑制III类PI3K被广泛用作自噬抑制剂,而对蛋白合成或ATP水平没有显著影响。3-Methyladenine也可以抑制I类PI3K。据报道,3-Methyladenine对I类和III类PI3K具有不同的效应,持续阻断I类PI3K,而仅瞬时抑制III类PI3K。作为自噬的抑制剂,3-Methyladenine通常被用于研究自噬作用。此外,3-Methyladenine具有抗癌活性,在营养饥饿条件下诱导肿瘤细胞死亡。在HT1080细胞中,3-Methyladenine通过减少膜皱褶和伪足的形成,从而显著抑制细胞迁移。3-Methyladenine也可以抑制HT1080细胞的侵袭[1,2]。
参考文献:
[1] Wu Y T, Tan H L, Shui G, et al. Dual role of 3-methyladenine in modulation of autophagy via different temporal patterns of inhibition on class I and III phosphoinositide 3-kinase. Journal of Biological Chemistry, 2010, 285(14): 10850-10861.
[2] Ito S, Koshikawa N, Mochizuki S, et al. 3-Methyladenine suppresses cell migration and invasion of HT1080 fibrosarcoma cells through inhibiting phosphoinositide 3-kinases independently of autophagy inhibition. International journal of oncology, 2007, 31(2): 261-268.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 5142-23-4 |
| 分子式 | C6H7N5 |
| 分子量 | 149.15 |
| 化学名称 | 3-methylpurin-6-amine |
| 溶解度 | ≥5 mg/mL in H2O; ≥7.45 mg/mL in DMSO; ≥8.97 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CN1C2=NC=NC2=C(N)N=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 3-Methyladenine是一种选择性的PI3K抑制剂;作用于Vps34和PI3Kγ;IC50值分别为25 μM和60 μM。 | |
| 靶点 | Vps34 | PI3Kγ |
| 生物活性数据 | 25 μM | 60 μM |



沪公网安备 31011002003500