Catalog No. B3343
Vardenafil
（别名：伐地那非）
PDE5抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥486.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥1425.00 | 现货 |
CAS号：224785-90-4纯度：99.98%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Vardenafil是高效选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂,体外酶试验中的IC50值为0.7 nM [1].
Vardenafil对牛PDE5比其他PDEs具有更高的选择性,其对PDE1\PDE2\PDE3\PDE4和PDE6的IC50值分别为180 nM\>10000 nM\2500 nM\4000 nM和11 nM.另外,Vardenafil能显著增强SNP诱导的\ACh诱导的和透壁电场刺激诱导的人小梁平滑肌松弛.Vardenafil能提高人类阴茎海绵体中cGMP的含量.此外,Vardenafil也能提高意识清醒的兔的阴茎长度[1].
参考文献：
[1] Saenz de Tejada I1, Angulo J, Cuevas P, Fernández A, Moncada I, Allona A, Lledó E, Krschen HG, Niewhner U, Haning H, Pages E, Bischoff E. The phosphodiesterase inhibitory selectivity and the in vitro and in vivo potency of the new PDE5 inhibitor vardenafil. Int J Impot Res. 2001 Oct;13(5):282-90.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 224785-90-4 |
| 分子式 | C23H32N6O4S |
| 分子量 | 488.6 |
| 化学名称 | 2-[2-ethoxy-5-(4-ethylpiperazin-1-yl)sulfonylphenyl]-5-methyl-7-propyl-1H-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-one |
| 溶解度 | ≥22.5 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥59.7 mg/mL in EtOH |
| SMILES | O=C1N=C(NN2C(=NC(=C12)C)CCC)C=3C=C(C=CC3OCC)S(=O)(=O)N4CCN(CC)CC4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 伐地那非是一种具有选择性和口服活性的磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂，其 IC50 为 0.7 nM。伐地那非对 PDE1 和 PDE6 具有抑制作用，IC50 分别为 180 nM 和 11 nM，而对 PDE3 和 PDE4 的 IC50 则大于 1000 nM。伐地那非可竞争性抑制环磷酸鸟苷（cGMP）水解，从而提高 cGMP 水平。伐地那非可用于勃起功能障碍、肝炎、糖尿病等疾病的研究。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500