Tamsulosin
用于治疗良性前列腺增生的α1肾上腺素受体拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥152.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥138.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥188.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥312.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥445.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥618.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Tamsulosin（坦索罗辛，CAS 号 106133-20-4）是高选择性 α₁A - 肾上腺素能受体阻滞剂，核心作用靶点为膀胱颈及前列腺平滑肌上的 α₁A 受体，通过放松平滑肌降低尿道阻力；临床有效治疗浓度对应口服剂量以 0.4mg 为主：用于输尿管结石排石治疗时多为单剂量或短期给药，用于预防术后尿潴留（POUR）时，给药方案包括术前 12~48 小时起始、术后持续 7~14 天，或术前 6 小时 + 术后 6~12 小时各 1 剂，部分场景可用 0.2mg 低剂量调整；其生物活性主要体现为提升输尿管结石排石率（80.5% vs 对照组 70.5%）、缩短排石时间，显著降低术后尿潴留风险（相对风险 0.50）并提高最大尿流率（平均增加 2.76 mL/sec），对≥6mm 结石排石效果更显著，安全性良好，仅逆行射精、头晕等轻度不良反应，且总发生率与对照组无显著差异，适用于输尿管结石排石治疗及术后尿潴留预防，尤其对肛肠、盆腔、泌尿生殖系统手术及男性患者效果更优。
参考文献：
[1] Sun Y, Lei GL, Yang L, Wei Q, Wei X. Is tamsulosin effective for the passage of symptomatic ureteral stones: A systematic review and meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2019 Mar;98(10):e14796. doi: 10.1097/MD.0000000000014796. PMID: 30855496; PMCID: PMC6417624.
[2] Baysden M, Hein D, Castillo S. Tamsulosin for prevention of postoperative urinary retention: A systematic review and meta-analysis. Am J Health Syst Pharm. 2023 Mar 7;80(6):373-383. doi: 10.1093/ajhp/zxac349. PMID: 36445826.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 106133-20-4 |
| 分子式 | C20H28N2O5S |
| 分子量 | 408.51 |
| 小分子别名 | Flomax; Harnalidge |
| 化学名称 | (R)-5-(2-((2-(2-ethoxyphenoxy)ethyl)amino)propyl)-2-methoxybenzenesulfonamide |
| 溶解度 | ≥53.5 mg/mL in DMSO; ≥5.43 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | CCOc(cccc1)c1OCCN[C@H](C)Cc(cc1)cc(S(N)(=O)=O)c1OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 坦索罗辛（(R)-(-)-YM12617 游离碱）是一种α1-肾上腺素能受体抑制剂。坦索罗辛用于研究前列腺增生症。坦索罗辛可减轻动物模型中腹主动脉瘤的生长。 |
沪公网安备 31011002003500