Catalog No. B4931
TAK 21d
(别名:FAAH-IN-6)
一种高效、口服且入脑的FAAH抑制剂,用于疼痛研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥2185.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥7866.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1143578-94-2纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
TAK 21d(又称FAAH-IN-6)是一种靶向脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)的抑制剂,可逆阻断FAAH对脂肪酸酰胺类内源性介质的水解,从而参与内源性大麻素信号调节。体外研究表明,该化合物对人和大鼠FAAH酶活性的IC50分别为0.72 nM和0.28 nM,具有口服生物利用度,并可跨越血脑屏障。动物实验显示,其在神经性及炎症性疼痛模型中表现出剂量依赖性的镇痛活性,因此适用于疼痛机制与治疗的基础研究。
产品性质
| 物理外观 | Off White solid |
| CAS号 | 1143578-94-2 |
| 分子式 | C19H17F2N7O |
| 分子量 | 397.38 |
| 小分子别名 | FAAH-IN-6 |
| 化学名称 | 4-(4-(3,4-difluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-N-(pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; <7.95mg/ml in 1eq. HCl |
| SMILES | O=C(Nc1nnccc1)N(CC1)CCN1c1nccc(-c(cc2)cc(F)c2F)n1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | FAAH-IN-6(化合物 21d)是一种强效、口服活性、可透过血脑屏障的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,对 hFAAH 和 rFAAH 的 IC50 分别为 0.72 和 0.28 nM。FAAH-IN-6 在神经病理性疼痛和炎症性疼痛动物模型中显示出剂量依赖性镇痛效果。 |
质量控制
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Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
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x 体积
x 分子量
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