ST271
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥395.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥633.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2280.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
ST271是蛋白酪氨酸激酶（PTK）的有效抑制剂，抑制由fMet-Leu-Phe和PAF刺激的磷脂酶D的激活，IC50s分别为6.7和9μM[1]。ST271在膜制备和通透性血小板中部分抑制肽的磷酸化[2]。ST271（100μM）完全抑制FcγRII交联诱导的肌醇磷酸酯的形成，但也诱发了对凝血酶和U46619小幅度（<30%）却显著的响应抑制[3]。
参考文献：
[1]. Uings IJ, Thompson NT, Randall RW, Spacey GD, Bonser RW, Hudson AT, Garland LG. Tyrosine phosphorylation is involved in receptor coupling to phospholipase D but not phospholipase C in the human neutrophil. Biochem J. 1992 Feb 1;281 (Pt3) (Pt 3):597-600. doi: 10.1042/bj2810597. Erratum in: Biochem J 1992 May 1;283(Pt 3):919. PMID: 1371383; PMCID: PMC1130730.
[2]. Martinson EA, Scheible S, Presek P. Inhibition of phospholipase D of human platelets by protein tyrosine kinase inhibitors. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1994 Jul;40(5):627-34. PMID: 7526916.
[3]. Blake RA, Asselin J, Walker T, Watson SP. Fc gamma receptor II stimulated formation of inositol phosphates in human platelets is blocked by tyrosine kinase inhibitors and associated with tyrosine phosphorylation of the receptor. FEBS Lett. 1994 Mar 28;342(1):15-8. doi: 10.1016/0014-5793(94)80575-x. PMID: 8143842.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 106392-48-7 |
| 分子式 | C16H20N2O2 |
| 分子量 | 272.34 |
| 化学名称 | (E)-2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-diisopropylphenyl)acrylamide |
| 溶解度 | ≥25.9 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=C(/C(C#N)=C/C1=CC(C(C)C)=C(O)C(C(C)C)=C1)N |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ST271 是一种强效的蛋白酪氨酸激酶（PTK）抑制剂，可抑制由 fMet-Leu-Phe 和 PAF 刺激的磷脂酶 D 激活，其 IC50 值分别为 6.7 和 9 μM。 |
沪公网安备 31011002003500