SB 225002
CXCR2拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥590.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥454.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥636.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥1363.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2272.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
SB 225002是一种有效的和选择性的CXCR2趋化因子受体拮抗剂，IC50值为22 nM [1]。
CXCR2是G-蛋白偶联受体家族的成员，负责IL-8诱导的嗜中性粒细胞的趋化性和极性化[1]。
SB 225002是一种有效的和选择性的非肽类CXCR2抑制剂，阻止IL-8与CXCR2的结合，IC50值为22 nM，对CXCR2的选择性比对CXCR1高150倍以上。在HL60细胞中，SB 225002有效阻止IL-8和GROa诱导的中性粒细胞趋化性[1]。在CDDP（顺铂）抗性及敏感的OVCA细胞系中，SB225002以p53不依赖的方式诱导野生型和p53缺陷型细胞的凋亡，促进有丝分裂灾变[2]。
在兔子中，SB 225002阻断IL-8诱导的中性粒细胞极性化[1]。在TNBS诱导的实验性结肠炎小鼠中，SB225002降低中性粒细胞大量涌入、IL-1、MIP-2和角质细胞衍生趋化因子（KC）的水平，以及MPO的活性和血管内皮生长因子的表达。然而，IL-4和IL-10在小鼠结肠中的水平显著增加[3]。
参考文献：
[1]. White JR, Lee JM, Young PR, et al. Identification of a potent, selective non-peptide CXCR2 antagonist that inhibits interleukin-8-induced neutrophil migration. J Biol Chem, 1998, 273(17): 10095-10098.
[2]. Du M, Qiu Q, Gruslin A, et al. SB225002 promotes mitotic catastrophe in chemo-sensitive and -resistant ovarian cancer cells independent of p53 status in vitro. PLoS One, 2013, 8(1): e54572.
[3]. Manjavachi MN, Quinto NL, Campos MM, et al. The effects of the selective and non-peptide CXCR2 receptor antagonist SB225002 on acute and long-lasting models of nociception in mice. Eur J Pain, 2010, 14(1): 23-31.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 182498-32-4 |
| 分子式 | C13H10BrN3O4 |
| 分子量 | 352.14 |
| 小分子别名 | SB225002 |
| 化学名称 | 1-(2-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)urea |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥15.9 mg/mL in DMSO; ≥6.98 mg/mL in EtOH with ultrasonic |
| SMILES | [O-][N+](c(cc1)cc(O)c1NC(Nc(cccc1)c1Br)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SB225002 是一种强效、选择性和非肽类 CXCR2 拮抗剂；可抑制 125I-IL-8 与 CXCR2 的结合；IC50 为 22 nM。 |
沪公网安备 31011002003500