Catalog No. C9066
Firsocostat
(别名:ND-630; GS-0976; NDI-010976)
一种小分子ACC变构抑制剂,用于脂质代谢通路科研研究。

| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥2206.00 | 5-10工作日发货 | |
| 1mg | ¥905.00 | 5-10工作日发货 | |
| 5mg | ¥1760.00 | 5-10工作日发货 | |
| 10mg | ¥2816.00 | 5-10工作日发货 | |
| 25mg | ¥4740.00 | 5-10工作日发货 | |
| 50mg | 请咨询 | 5-10工作日发货 | |
| 100mg | 请咨询 | 5-10工作日发货 | |
| 200mg | 请咨询 | 5-10工作日发货 | |
| 500mg | 请咨询 | 5-10工作日发货 |
CAS号:1434635-54-7
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Firsocostat (CAS No.: 1434635-54-7) 为一合成小分子、乙酰辅酶A羧化酶(ACC)变构抑制剂,亦称 GS-0976、ND-630 与 NDI-010976,面向生物医学研究与药物研发背景下的脂质代谢与代谢疾病生物学研究使用;其通过结合 ACC 的二聚化界面并阻断催化性二聚体形成,降低细胞内丙二酰辅酶 A 的生成,从而抑制新生脂质合成并促进脂肪酸氧化,对人源 ACC1 与 ACC2 显示低纳摩尔水平的高效抑制活性(文献报道的 IC50 分别为 2.1 nM 与 6.1 nM),在来源于肝细胞的模型(如 HepG2)中以纳摩尔有效浓度在含血清与无血清条件下均可观察到明确的在靶细胞效应,并在微摩尔水平对多类酶、受体、转运体与离子通道保持广泛选择性;典型应用包括作为化学探针用于 ACC 依赖通路的机制解析、靶点验证与高内涵/表型筛选,以及在肝脏相关细胞与啮齿类代谢研究模型中考察脂质积累与能量代谢等实验问题,实验中所采用的浓度或剂量通常需依据具体实验设计与研究目的进行优化与界定;本品仅供实验室研究使用,不用于人类或兽医相关用途、诊断或任何形式的摄入。
产品性质
| CAS号 | 1434635-54-7 |
| 分子式 | C28H31N3O8S |
| 分子量 | 569.63 |
| 小分子别名 | ND-630; GS-0976; NDI-010976 |
| SMILES | O=C(C(C(C)=C(C1=NC=CO1)S2)=C2N3C[C@H](OC4CCOCC4)C5=C(OC)C=CC=C5)N(C(C)(C)C(O)=O)C3=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500