Thiothixene
一种典型的抗精神病试剂，能够选择性地与多巴胺 D2 受体结合
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥2000.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥9000.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Thiothixene（CAS 号 5591-45-7）是典型抗精神病药，核心生物活性包括阻断中枢多巴胺 D2 受体（主要靶点）及血清素 5-HT2A 受体发挥抗精神病作用，同时可通过诱导视黄醇结合蛋白受体 Stra6l 表达、激活维生素 A 信号通路上调 Arginase 1，促进巨噬细胞对凋亡细胞及脂质负载细胞的胞葬作用（含持续胞葬），并部分拮抗多巴胺对胞葬的抑制效应；常用应用浓度：体外细胞实验（RAW 巨噬细胞、骨髓来源巨噬细胞 BMDM）2 μM（促进胞葬），健康志愿者单次口服 20 mg（药代动力学研究），临床治疗中成人初始口服 15-30 mg / 天、维持剂量 15-60 mg / 天（分 2-3 次），患者服药后 2-2.5 小时血药浓度达 10-22 ng/ml；有效治疗浓度对应精神分裂症及相关精神病性障碍治疗，口服维持血药浓度 10-22 ng/ml 即可发挥抗精神病效应，其代谢不依赖 CYP2D6，主要代谢产物为去甲基衍生物和亚砜衍生物，与帕罗西汀合用无明显药代动力学相互作用，耐受性良好，常见不良反应包括镇静、静坐不能等。
参考文献：
[1] Guthrie SK, Hariharan M, Kumar AA, Bader G, Tandon R. The effect of paroxetine on thiothixene pharmacokinetics. J Clin Pharm Ther. 1997 Jun;22(3):221-6. doi: 10.1046/j.1365-2710.1997.95175951.x. PMID: 9447478.
[2] Kojima Y, Ye Z, Wang F, Lotfi M, Bell CF, Adkar SS, Luo L, Fu C, Leeper NJ. The antipsychotic drug thiothixene stimulates macrophages to clear pathogenic cells by inducing arginase 1 and continual efferocytosis. Sci Signal. 2025 Apr 8;18(881):eads6584. doi: 10.1126/scisignal.ads6584. Epub 2025 Apr 8. PMID: 40198748; PMCID: PMC12068545.
产品性质
| CAS号 | 5591-45-7 |
| 分子式 | C23H29N3O2S2 |
| 分子量 | 443.62 |
| 小分子别名 | CP 12252-1；Navan；Navaron；Orbinamon |
| 化学名称 | (E)-N,N-dimethyl-9-(3-(4-methylpiperazin-1-yl)propylidene)-9H-thioxanthene-2-sulfonamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CN1CCN(CC1)CC/C=C2C3=C(C=CC(S(N(C)C)(=O)=O)=C3)SC4=C/2C=CC=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500