Linrodostat
一种选择性、不可逆的吲哚胺 2,3 - 双加氧酶 1（IDO1）抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ￥3800.00 | 5-10工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Linrodostat（CAS 号：1923833-60-6）是一种选择性、不可逆的吲哚胺 2,3 - 双加氧酶 1（IDO1）抑制剂。其对 IDO1 具有强效抑制作用，IC50 值为 1.7 nM，在表达人源 IDO1 的 HEK293 细胞中 IC50 达 1.1 nM，而对表达 TDO 的 HEK293 细胞抑制活性较弱（IC50>2000 nM），显示出高选择性。其作用机制为通过不可逆抑制 IDO1，减少犬尿氨酸生成。该物质在晚期癌症中展现出良好的药理活性及特性，是相关癌症研究的重要工具。
Reference:
[1]. Lillian L. Siu, Karen Gelmon, Quincy Chu, Russell Pachynski, Olatunji Alese, Paul Basciano, Justine Walker, Priyam Mitra, Li Zhu, Penny Phillips, John Hunt, Jayesh Desai; Abstract CT116: BMS-986205, an optimized indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) inhibitor, is well tolerated with potent pharmacodynamic (PD) activity, alone and in combination with nivolumab (nivo) in advanced cancers in a phase 1/2a trial. Cancer Res 1 July 2017; 77 (13_Supplement): CT116. https://doi.org/10.1158/1538-7445.AM2017-CT116
[2]. From Bench to Bedside. Cancer Res. 2017 Dec 15;77(24):6795-6811. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-2285. PMID: 29247038; PMCID: PMC6021761.
产品性质
| CAS号 | 1923833-60-6 |
| 分子式 | C24H24ClFN2O |
| 分子量 | 410.92 |
| 小分子别名 | BMS-986205; ONO-7701 |
| 化学名称 | (R)-N-(4-chlorophenyl)-2-((1s,4S)-4-(6-fluoroquinolin-4-yl)cyclohexyl)propanamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(NC1=CC=C(Cl)C=C1)[C@H](C)[C@@]2([H])CC[C@H](CC2)C3=CC=NC4=C3C=C(F)C=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
沪公网安备 31011002003500