Catalog No. C5210
Perindoprilat
一种强效的血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | 请咨询 | 现货 | |
| 5mg | 请咨询 | 现货 | |
| 10mg | 请咨询 | 现货 |
CAS号:95153-31-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Perindoprilat (CAS No.: 95153-31-4) 是一种有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂,主要应用于生命科学研究中,用于调节心血管生理和病理生理。作为前药Perindopril的活性代谢产物,Perindoprilat表现出纳摩尔范围内的强抑制活性,尤其在1.05至3.2 nM之间,这表明其在与ACE相关的研究中具有显著的效力。在高血压研究领域中,Perindoprilat常用于探索系统性血管阻力和相关的血流动力学参数。其生物机制包括在低微摩尔浓度下降低某些细胞系中血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达,比如在KB口腔鳞状细胞癌细胞中。体外研究中,该化合物与缓激肽协同作用,在分离的犬基底动脉和冠状动脉中诱导内皮依赖性的松弛反应。此外,体内研究表明,在兔子等动物模型中,Perindoprilat通过调节血压、肾血流量和尿液排放量,影响缺氧条件下的肾血流动力学和体液平衡。Perindoprilat在实验中的具体应用场景和剂量通常依赖于特定的研究框架和目标,指导其在更广泛的药物筛选和心血管研究中的整合。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 95153-31-4 |
| 分子式 | C17H28N2O5 |
| 分子量 | 340.41 |
| 化学名称 | (2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-(((S)-1-carboxybutyl)amino)propanoyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | ≤30mg/ml in DMSO;30mg/ml in dimethyl formamide;10mg/ml in PBS |
| SMILES | [H][C@@]12[C@]([H])(CCCC2)N([C@@H](C1)C(O)=O)C([C@@H](N[C@H](C(O)=O)CCC)C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 培哚普利拉(S 9780)是一种血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂,其 IC50 值介于 1.5 至 3.2 nM 之间。培哚普利拉可用于高血压研究。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500