Catalog No. C4776
PHPS1
选择性抑制Shp2的磷酸酶活性,用于研究细胞信号通路。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥660.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1578.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2439.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:314291-83-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PHPS1是一种选择性Shp2(Src同源磷酸酶2)抑制剂,通过竞争性结合磷酸酶结构域干扰Shp2酶活性发挥作用。它对Shp2野生型与突变型 (Shp2-R362K) 及相关磷酸酶如Shp1、PTP1B和PTP1B-Q表现出不同的亲和力,常用于阐明Shp2在信号转导通路中的具体功能。该抑制剂适用于研究Shp2相关细胞信号通路及其在癌症、自身免疫疾病和发育调控方面的分子机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 314291-83-3 |
| 分子式 | C21H15N5O6S |
| 分子量 | 465.44 |
| 化学名称 | (E)-4-(2-(3-(4-nitrophenyl)-5-oxo-1-phenyl-1H-pyrazol-4(5H)-ylidene)hydrazinyl)benzenesulfonic acid |
| 溶解度 | ≤5mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | O=C1N(N=C(/C1=N\NC2=CC=C(C=C2)S(O)(=O)=O)C3=CC=C(C=C3)[N+]([O-])=O)C4=CC=CC=C4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PHPS1 是一种强效的选择性 Shp2 抑制剂;对 Shp2、Shp2-R362K、Shp1、PTP1B 和 PTP1B-Q 的 Kis 值分别为 0.73、5.8、10.7、5.8 和 0.47 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500