Catalog No. C3596
SHP099
一种靶向SHP2的变构抑制剂,抑制RAS-ERK信号通路。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥500.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥727.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1318.00 | 现货 |
CAS号:1801747-42-1纯度:98.77%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SHP099是一种针对SHP2的变构抑制剂,通过调节SHP2的活性,进而抑制下游RAS-ERK信号通路。研究显示,SHP099对野生型与突变型SHP2(如D61Y、E69K、A72V和E76K突变)具有一定的抑制作用。此外,SHP099在体外实验中表现出对MV4-11与TF-1癌细胞系生长的抑制能力,提示其可能用于研究与SHP2相关信号通路异常的癌症模型及细胞增殖机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1801747-42-1 |
| 分子式 | C16H19Cl2N5 |
| 分子量 | 352.26 |
| 化学名称 | 6-(4-amino-4-methylpiperidin-1-yl)-3-(2,3-dichlorophenyl)pyrazin-2-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥44.2 mg/mL in DMSO |
| SMILES | ClC1=C(Cl)C(C2=NC=C(N3CCC(C)(N)CC3)N=C2N)=CC=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SHP099 是一种强效、选择性、口服型 SHP2 抑制剂,其 IC50 值为 70 nM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500