Catalog No. C3237
KT109
一种选择性抑制DAGLβ、调控脂质介质的酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1381.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥1605.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2675.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1402612-55-8纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
KT109是一种二酰甘油脂肪酶-β(DAGLβ)选择性抑制剂,通过抑制DAGLβ酶活性从而调控下游脂质代谢途径(IC50约为42 nM),其对DAGLβ的选择性较DAGLα高约60倍。此外,KT109在较高浓度下(IC50约1 µM)亦可抑制PLA2G7活性,但对FAAH、MGLL、ABHD11及胞质磷脂酶A2 (cPLA2/PLA2G4A)无明显作用。研究已表明,KT109可用于探讨巨噬细胞中2-花生四烯酸甘油及炎症相关脂质介质的调控机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1402612-55-8 |
| 分子式 | C27H26N4O |
| 分子量 | 422.52 |
| 化学名称 | (4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)(2-benzylpiperidin-1-yl)methanone |
| 溶解度 | ≤10mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | O=C(N1N=NC(C2=CC=C(C3=CC=CC=C3)C=C2)=C1)N4C(CC5=CC=CC=C5)CCCC4 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | KT109 是一种强效的二酰甘油脂肪酶-β(DAGLβ)同工酶选择性抑制剂;IC50 为 42 nM。KT109 对 DAGLβ 的选择性约为 DAGLα 的 60 倍。KT109 对 PLA2G7 具有抑制活性(IC50=1 μM)。KT109 对 FAAH、MGLL、ABHD11 和细胞质磷脂酶 A2(cPLA2 或 PLA2G4A)的活性可忽略不计。KT109 会扰乱参与巨噬细胞炎症反应的脂质网络;并降低小鼠腹腔巨噬细胞中的 2-阿糖腺苷酰甘油(2-AG)、花生四烯酸和二十烷酸的含量。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500