Catalog No. BA7573
2-Mercaptobenzothiazole
(别名:2-巯基苯并噻唑)
一种芳香烃受体(AhR)激活剂,可抑制甲状腺过氧化物酶活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100g | ¥99.00 | 现货 | |
| 500g | ¥190.00 | 现货 | |
| 1kg | ¥310.00 | 现货 |
CAS号:149-30-4纯度:99.41%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
2-Mercaptobenzothiazole (CAS No.: 149-30-4) 是一种有机硫化合物,在生物医学研究和药物研发中因其多样的生物活性和复杂的细胞通路交互作用而被广泛应用。作为芳香烃受体(AhR)的活化剂,该化合物通过改变AhR配体结合域的构象,影响转录活性,并调节目标基因如CYP1A1和CYP1B1的表达。在甲状腺激素合成中,2-Mercaptobenzothiazole 显示出对甲状腺过氧化物酶的抑制作用,其半数抑制浓度处于低微摩尔水平,并导致如非洲爪蟾蝌蚪滤泡细胞肥大的显著组织学变化。此外,该化合物在心肌细胞中还能阻碍去甲肾上腺素的合成路径,完全阻断多巴胺向去甲肾上腺素的转化。它还加剧了中国仓鼠卵巢细胞中的染色体畸变和姐妹染色单体交换,并在实验大鼠模型中增加致癌潜力。因此,2-Mercaptobenzothiazole 在细胞信号路径研究、遗传毒性试验以及受体-配体相互作用研究中发挥着至关重要的参考分子作用,确保了其在药物筛选和机理研究中的重要性。尽管具体应用浓度因实验目的和设计而异,但其跨多种研究平台的适应性仍然显著。
产品性质
| 物理外观 | 固体 |
| CAS号 | 149-30-4 |
| 分子式 | C7H5NS2 |
| 分子量 | 167.25 |
| 化学名称 | benzo[d]thiazole-2(3H)-thione |
| 溶解度 | ≥32.8 mg/mL in DMSO; ≥29.6 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | S=C1SC2=CC=CC=C2N1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500