Perindopril
ACE抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25mg | ¥607.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥1031.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥1649.00 | 10-15工作日发货 | |
| 250mg | ¥3627.00 | 10-15工作日发货 | |
| 500mg | ¥6165.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Perindopril是血管紧张素I转换酶(ACE)的抑制剂[1].
在肝癌细胞中,Perindopril作为ACE的抑制剂,抑制肿瘤生长和血管生成,具有抗癌活性.在体外细胞增殖试验中,Perindopril对细胞增殖无显著影响.然而,在KB细胞中,低至1 μM的Perindopril也可以显著降低VEGF的mRNA表达,并能够抑制VEGF启动子的诱导活性.此外,在KB细胞中,1 μM Perindopril可以显著抑制血管紧张素II的产生.体内试验表明,Perindopril可以抑制SCC-VII细胞生长[1].据报道,口服8mg Perindopril可以降低血压而不影响心率[1,2].
参考文献:
[1] Ryuji Yasumatsu, Torahiko Nakashima, Muneyuki Masuda, Aya Ito, Yuichiro Kuratomi, Yuichiro Kuratomi and Shizuo Komune. Effects of the angiotensin-I converting enzyme inhibitor perindopril on tumor growth and angiogenesis in head and neck squamous cell carcinoma cells. J Cancer Res Clin Oncol. 2004, 130: 567–573.
[2] A. A.Ajayi, K.R.Lees and J.L.Reid. Effects of angiotensin converting enzyme inhibitor, perindopril, on autonomic reflexes. Eur J Clin Pharmacol. 1986, 30:177-182.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 82834-16-0 |
| 分子式 | C19H32N2O5 |
| 分子量 | 368.47 |
| 化学名称 | (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxopentan-2-yl]amino]propanoyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroindole-2-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCC[C@@H](C(OCC)=O)N[C@@H](C)C(N([C@@H](C1)C(O)=O)[C@@H]2[C@H]1CCCC2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 培哚普利(S-9490)是一种口服长效血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。培哚普利可抑制炎性细胞流入和内膜增厚;保护主动脉内侧的弹性蛋白。培哚普利能有效抑制大鼠实验性腹主动脉瘤(AAA)的形成;并减少肺动脉高压大鼠的肺血管收缩。 |



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