OSMI-1
可渗透细胞的OGT抑制剂,抑制蛋白O-GlcNAc修饰。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥855.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1425.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2362.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
OSMI-1 is an O-GlcNAc transferase (OGT) inhibitor with an IC50 value of 2.7 μM, it is cell permeable[1].
OSMI-1 induces a mass shift of nucleoporin62 (Nup62) that corresponds to the loss of O-GlcNAc residues and decreases levels of cellular O-GlcNAcase (OGA). OSMI-1 (50 μM) also causes a 50% decrease in CHO cell viability after 24 hours[1].
The zebrafish model is used to investigate OSM1-1 acute toxicity in vivo. The LC50 of OSM1-1 is 0.031 mg/mL (56 μM, 12 h) and 0.025 mg/mL (45 μM, 24 h) in zebrafish model[2].
References:
[1]. Ortiz-Meoz RF, et al. A small molecule that inhibits OGT activity in cells. ACS Chem Biol, 2015, 10(6): 1392-7.
[2]. Liu Y, et al. Discovery of a Low Toxicity O-GlcNAc Transferase (OGT) Inhibitor by Structure-based Virtual Screening of Natural Products. Sci Rep, 2017, 7(1): 12334.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1681056-61-0 |
| 分子式 | C28H25N3O6S2 |
| 分子量 | 563.64 |
| 化学名称 | (R)-N-(furan-2-ylmethyl)-2-(2-methoxyphenyl)-2-(2-oxo-1,2-dihydroquinoline-6-sulfonamido)-N-(thiophen-2-ylmethyl)acetamide |
| 溶解度 | ≥50.6 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(N(CC1=CC=CS1)CC2=CC=CO2)[C@H](NS(C3=CC(C=C4)=C(C=C3)NC4=O)(=O)=O)C5=CC=CC=C5OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | OSMI-1 是一种细胞渗透性 O-GlcNAc 转移酶(OGT)抑制剂;IC50 值为 2.7 μM。OSMI-1 可抑制几种哺乳动物细胞系中的蛋白质 O-连接的 N-乙酰葡糖胺(O-GlcNAcylation);而不会对细胞表面的 N-或 O-连接的聚糖造成质的改变。 |



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