Lornoxicam
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥463.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥212.00 | 现货 | |
| 200mg | ￥340.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
IC50值：一种强效的COX-1和COX-2抑制剂，IC50值分别为5 nM和8 nM。
氯诺昔康(Lornoxicam)是一种新型的、属于昔康类的非甾体类抗炎药(NSAID)。通过强效抑制COX-1和COX-2，该药剂在口服和肠外制剂上均具有明显的镇痛、抗炎和解热性能[1]。
体外实验：完整人体细胞的研究表明，lornoxicam强效抑制COX-1和COX-2，IC50值在一系列经测试的非甾体类抗炎药中最低。在全血中获得关于COX-1/-2的相似发现。此外，lornoxicam剂量依赖性地抑制NO的形成，IC50值为65 μM[2]。
体内实验：体内研究发现，lornoxicam与非甾体类抗炎药的疗效相当，且作为口腔外科后的镇痛药，8 mg的lornoxicam比10 mg的吗啡更有效。在膝关节手术后缓解疼痛方面，每天口服16-24 mg剂量的lornoxicam比每天口服300 mg剂量的曲马多更有效。与萘普生相比，lornoxicam具有较高的治疗潜能和较低的胃肠毒性。这可能是由于与其他昔康类相比，lornoxicam的半衰期较短[3]。
临床试验：开展一项临床研究，以在患有术后疼痛或其他急性疼痛性伤情的印度患者中评估静脉注射lornoxicam的疗效和耐受性。每天两到三次连续三天给病人静脉注射8 mg剂量的lornoxicam。研究发现，静脉注射的lornoxicam是一种强效的非甾体类抗炎药，具有最佳的疗效/毒性比率，因此它对于患有疼痛性伤情、要求注射非甾体类抗炎药的病人来说是合理的治疗选择[4]。
参考文献：
[1]Balfour JA, Fitton A and Barradell LB. Lornoxicam, a review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of painful and inflammatory conditions. Drugs. 1996 Apr; 51(4): 639-57.
[2]Berg J, Fellier H, Christoph T, Grarup J and Stimmeder D. The analgesic NSAID lornoxicam inhibits cyclooxygenase (COX)-1/-2, inducible nitric oxide synthase (iNOS), and the formation of interleukin (IL)-6 in vitro. Inflamm Res. 1999 Jul; 48(7): 369-79.
[3]Radhofer-Welte S and Rabasseda X. Lornoxicam, a new potent NSAID with an improved tolerability profile. Drugs Today (Barc). 2000 Jan; 36(1): 55-76.
[4]Sharma A, Pingle A, and Baliga VP. Lornoxicam efficacy in acute pain (LEAP) trial. J Indian Med Assoc. 2008 Dec; 106(12): 811-3.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 70374-39-9 |
| 分子式 | C13H10ClN3O4S2 |
| 分子量 | 371.82 |
| 化学名称 | 6-chloro-4-hydroxy-2-methyl-1,1-dioxo-N-pyridin-2-ylthieno[2,3-e]thiazine-3-carboxamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥18.59 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | CN(C(C(Nc1ncccc1)=O)=C(c([s]1)c2cc1Cl)O)S2(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 洛诺昔康（Chlortenoxicam）是一种口服活性奥昔康非甾体抗炎药（NSAID），具有镇痛、抗炎、解热和抗癌活性。洛诺昔康对 COX-1 和 COX-2 均有良好的抑制作用（COX-1：IC50=0.005 μM；COX-2：IC50=0.008 μM），并能抑制 iNOS 产生 NO（IC50=65 μM）和促炎细胞因子 IL-6（IC50=54 μM）。Lornoxicam 还能抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并诱导肿瘤细胞凋亡。Lornoxicam 可用于炎性疼痛、结直肠癌和乳腺癌的研究。 |
沪公网安备 31011002003500