Lisinopril dihydrate
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 50mg | ¥272.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Lisinopril是血管紧张素转换酶(ACE)的长效抑制剂,IC50值为4.7 nM [1].
Lisinopril是MK 421的赖氨酸类似物.二者皆是ACE抑制剂,能够显著抑制外源性血管紧张素I的升压反应.给予Lisinopril能降低心脏舒张压和收缩压,并提高心率.Lisinopril能显著降低血浆中血管紧张素转换酶的活性.Lisinopril提高血浆肾素水平,同时降低血浆血管紧张素II和醛固酮水平.Lisinopril目前用于治疗多种疾病,包括高血压\心力衰竭\急性心肌梗死和糖尿病肾病,Lisinopril dehydrate是此药的商品化形式[2, 3].
参考文献:
[1] Arora P K, Chauhan A. ACE INHIBITORS: A COMPREHENSIVE REVIEW. International Journal of Pharmaceutical Sciences & Research, 2013, 4(2).
[2] Brunner DB, Desponds G, Biollaz J, Keller I, Ferber F, Gavras H, Brunner HR, Schelling JL. Effect of a new angiotensin converting enzyme inhibitor MK 421 and its lysine analogue on the components of the renin system in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 1981 May;11(5):461-7.
[3] Sorrenti M, Catenacci L, Cruickshank DL, Caira MR. Lisinopril dihydrate: single-crystal x-ray structure and physicochemical characterization of derived solid forms. J Pharm Sci. 2013 Oct;102(10):3596-603. B3291
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 83915-83-7 |
| 分子式 | C21H35N3O7 |
| 分子量 | 441.52 |
| 化学名称 | (2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(1S)-1-carboxy-3-phenylpropyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid;dihydrate |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; ≥2.46 mg/mL in H2O with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | NCCCC[C@@H](C(N(CCC1)[C@@H]1C(O)=O)=O)N[C@@H](CCc1ccccc1)C(O)=O.O.O |
| 存储条件 | 室温干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Lisinopri dihydrate(MK-521 dihydrate)是血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压、充血性心力衰竭和心脏病发作。 |



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