Catalog No. B5745
KML 29
(别名:KML29)
一种高选择性、口服有效的MAGL不可逆抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥450.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥753.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥2650.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥4241.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1380424-42-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
KML 29是一种具有高度选择性和口服生物利用度的单酰甘油脂肪酶(MAGL)不可逆抑制剂。在体外实验中,其对小鼠、大鼠及人MAGL表现出低纳摩尔级别的抑制活性,而对脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)等其它相关中枢及外周丝氨酸水解酶的交叉活性较低。KML 29通过特异抑制MAGL酶活性,可用于研究MAGL在内源性大麻素信号通路中的功能与作用机制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1380424-42-9 |
| 分子式 | C24H21F6NO7 |
| 分子量 | 549.42 |
| 小分子别名 | KML29 |
| 化学名称 | 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(bis(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)(hydroxy)methyl)piperidine-1-carboxylate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | FC(F)(F)C(OC(N1CCC(C(C2=CC3=C(OCO3)C=C2)(O)C4=CC5=C(OCO5)C=C4)CC1)=O)C(F)(F)F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | KML29 是一种极具选择性、口服活性和不可逆的 MAGL 抑制剂,对小鼠、大鼠和人 MAGL 的 IC50 值分别为 15 nM、43 nM 和 5.9 nM。KML29 对其他中枢和外周丝氨酸水解酶的交叉反应极小,包括对 FAAH 没有检测到活性。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
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质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
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