Catalog No. B5759
JW 642
高效抑制MAGL活性,提高内源性2-AG水平。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1080.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1854.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥6654.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1416133-89-5
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
JW 642是一种单酰甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,对不同物种(包括人类、小鼠和大鼠)来源的脑组织MAGL活性均具有较低的半数抑制浓度(IC50)。MAGL参与内源性大麻素2-花生四烯酸甘油(2-AG)的降解,调控神经系统内大麻素信号转导。JW 642通过抑制MAGL活性,可提高生物体中2-AG水平,因此常用于研究内源性大麻素通路的生理功能以及神经系统疾病机制探索。
产品性质
| 物理外观 | A solution in methyl acetate |
| CAS号 | 1416133-89-5 |
| 分子式 | C21H20F6N2O3 |
| 分子量 | 462.39 |
| 化学名称 | 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 4-(3-phenoxybenzyl)piperazine-1-carboxylate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(N1CCN(Cc2cc(Oc3ccccc3)ccc2)CC1)OC(C(F)(F)F)C(F)(F)F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | JW 642 是一种强效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,在小鼠、大鼠和人脑膜中抑制 MAGL 的 IC50 值分别为 7.6、14 和 3.7 nM。 IC50 值:7.6/14/3.7 nM(小鼠/大鼠/人 MAGL) 靶点:MAGL 抑制剂。 JW 642 对 MAGL 具有选择性,需要更高的浓度才能有效抑制脂肪酸酰胺水解酶的活性(对小鼠、大鼠和人脑膜的 IC50 值分别为 31、14 和 20.6 μM)。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500