GSK 2837808A
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1530.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥2465.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥4430.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥7594.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
GSK2837808A is a potent, selective lactate dehydrogenase A (LDHA) inhibitor (IC50 values are 1.9 and 14 nM for LDHA and LDHB respectively).
In Snu398 but not HepG2 hepatocellular carcinoma cells. GSK2837808A (10 µM) reduces glucose consumption.
After intravenous injection of GSK2837808A at 0.25 mg/kg in rats, the clearance is shown to be 69 mL/min/kg, which exceeds the blood flow of the animal liver. Oral administration of GSK2837808A at 50 mg/kg or 100 mg/kg in rats or mice, respectively, resulted in blood compound levels reaching or below the detection limit of 2.5 ng/mL.
Reference:
[1]. Billiard J, Dennison J B, Briand J, et al. Quinoline 3-sulfonamides inhibit lactate dehydrogenase A and reverse aerobic glycolysis in cancer cells. Cancer & Metabolism, 2013, 1(1): 19-19.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1445879-21-9 |
| 分子式 | C31H25F2N5O7S |
| 分子量 | 649.62 |
| 小分子别名 | GSK2837808A |
| 化学名称 | 3-((3-(N-cyclopropylsulfamoyl)-7-(2,4-dimethoxypyrimidin-5-yl)quinolin-4-yl)amino)-5-(3,5-difluorophenoxy)benzoic acid |
| 溶解度 | ≥9.12 mg/mL in DMSO with ultrasonic; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | O=S(C(C=N1)=C(NC2=CC(OC3=CC(F)=CC(F)=C3)=CC(C(O)=O)=C2)C(C1=C4)=CC=C4C5=CN=C(OC)N=C5OC)(NC6CC6)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK2837808A 是一种强效的选择性乳酸脱氢酶 A（LDHA）抑制剂，对 hLDHA 和 hLDHB 的 IC50 分别为 2.6 和 43 nM。 |
沪公网安备 31011002003500