Catalog No. B5703
FSLLRY-NH2 TFA
选择性拮抗PAR-2活化,调控炎症与疼痛信号。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥1380.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥3806.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥5899.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥11814.00 | 现货 |
CAS号:245329-02-6 (free base)纯度:99.05%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
FSLLRY-NH2 TFA是一种具有选择性的蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 拮抗剂。PAR-2是一类G蛋白偶联受体,通过蛋白酶剪切激活后,参与调控炎症反应、疼痛信号传导及免疫调节等生理过程。FSLLRY-NH2通过竞争性作用机制抑制PAR-2的活化,从而减少下游细胞内信号通路如钙离子动员和MAPK级联反应的发生。在生物医药研究中,FSLLRY-NH2可用于探索PAR-2介导的病理机制,及药理学干预炎症相关疾病、疼痛模型的实验研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 245329-02-6 (free base) |
| 分子式 | C41H61F3N10O10 |
| 分子量 | 910.98 |
| 化学名称 | (S)-N-((S)-1-amino-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-2-amino-3-phenylpropanamido)-3-hydroxypropanamido)-4-methylpentanamido)-4-methylpentanamido)-5-guanidinopentanamide 2,2,2-trifluoroacetate |
| 溶解度 | ≥115 mg/mL in DMSO,insoluble in EtOH,≥5.19 mg/mL in H2O with ultrasonic |
| SMILES | CC(C[C@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](N)CC1=CC=CC=C1)=O)CO)=O)CC(C)C)=O)C(N[C@H](C(N[C@H](C(N)=O)CC2=CC=C(O)C=C2)=O)CCCNC(N)=N)=O)C.OC(C(F)(F)F)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | FSLLRY-NH2 TFA(FSY-NH2)是一种选择性蛋白酶激活受体 2(PAR2)抑制剂,在 PAR2-KNRK 细胞中的半致死浓度为 50 µM。 |
| 靶点 | Protease-Activated Receptors |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500