Catalog No. B1754
Fenspiride HCl
(别名:Fenspiride hydrochloride, 盐酸芬司匹利)
α肾上腺素能和H1组胺受体拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 5g | ¥663.00 | 现货 | |
| 25g | ¥1609.00 | 现货 |
CAS号:5053-08-7纯度:99.94%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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产品描述
Fenspiride Hcl is an α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 5053-08-7 |
| 分子式 | C15H21ClN2O2 |
| 分子量 | 296.79 |
| 小分子别名 | Fenspiride hydrochloride |
| 化学名称 | 8-(2-phenylethyl)-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]decan-2-one;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥14.84 mg/mL in DMSO; ≥4.08 mg/mL in EtOH; ≥40.4 mg/mL in H2O |
| SMILES | O=C(NC1)OC11CCN(CCc2ccccc2)CC1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 芬司匹利是一种口服活性非甾体抗炎药,是 H1 组胺受体的拮抗剂。芬司匹利可抑制磷酸二酯酶 3(PDE3)、磷酸二酯酶 4(PDE4)和磷酸二酯酶 5(PDE5)的活性,其对数 IC50 值分别为 3.44、4.16 和约 3.8。芬司匹利可用于呼吸系统疾病的研究。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500