Fatostatin A
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥572.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥1781.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Fatostatin A is an inhibitor of sterol regulatory element binding protein (SREBP), which can inhibit the activation of SREBP-1 and SREBP-2[1].
Fatostatin A (0.1-1 μM; 3 days) inhibits the androgen-independent proliferation of prostate cancer cell in a manner independent of the known IGF1 signaling pathway. Fatostatin A inhibits insulin-induced fat formation in 3T3-L1 cells[2].
Fatostatin A (30 mg/kg; 150 mL; i.p.; daily for 28 days) prevents obese ob/ob mice from increasing their weight, blood sugar, and liver fat accumulation, even if they do not control the food intake of mice[1].
References:
[1]. Kamisuki S, et al. A small molecule that blocks fat synthesis by inhibiting the activation of SREBP. Chem Biol. 2009, 16(8): 882-92.
[2]. Choi Y, et al. Identification of bioactive molecules by adipogenesis profiling of organic compounds. J Biol Chem. 2003, 278(9): 7320-4.
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 298197-04-3 |
| 分子式 | C18H18N2S·HBr |
| 分子量 | 375.33 |
| 小分子别名 | Fatostatin hydrobromide |
| 化学名称 | 2-(2-propylpyridin-4-yl)-4-(p-tolyl)thiazole hydrobromide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥19.76 mg/mL in DMSO; ≥5.02 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCCc1nccc(-c2nc(-c3ccc(C)cc3)c[s]2)c1.Br |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 氢溴酸法托司他丁（125B11 hydrobromide）是一种特异性的 SREBP 激活抑制剂，它能抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的激活。氢溴酸法托司汀能与 SCAP（SREBP 裂解激活蛋白）结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 转位。氢溴酸法托司他汀可减少细胞中致脂基因的转录。氢溴酸法托司汀具有抗肿瘤特性，并能降低肥胖/肥胖小鼠的高血糖。 |
沪公网安备 31011002003500