Catalog No. A4168
Entacapone
(别名:恩他卡朋)
COMT抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥335.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥295.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥485.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥882.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1478.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥2098.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥3098.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥4968.00 | 现货 |
CAS号:130929-57-6纯度:99.28%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Entacapone是一种第二代儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂,可有效地抑制小鼠肝脏总COMT,半数最大抑制浓度IC50值和抑制常数Ki值分别为20.1 nM和10.7 nM。Entacapone对大鼠肝脏可溶性COMT(S-COMT)和大鼠肝脏膜结合COMT(MB-COMT)的IC50值分别为14.3 nM和73.3 nM[1]。
Entacapone被用作帕金森病(PD)患者标准左旋多巴-多巴脱羧酶抑制剂疗法的辅助药物,因为其可抑制3-O-甲基多巴的产生,以提高左旋多巴的生物利用度,还可延长左旋多巴的持续时间和临床效果[1]。
参考文献:
[1] Forsberg M, Lehtonen M, Heikkinen M, Savolainen J, Jrvinen T, Mnnist PT. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of entacapone and tolcapone after acute and repeated administration: a comparative study in the rat. J Pharmacol Exp Ther. 2003 Feb;304(2):498-506.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 130929-57-6 |
| 分子式 | C14H15N3O5 |
| 分子量 | 305.29 |
| 化学名称 | (E)-2-cyano-3-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-N,N-diethylprop-2-enamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥12.65 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥13.1 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CCN(CC)C(C(C#N)=Cc(cc1O)cc([N+]([O-])=O)c1O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 恩他卡朋是一种强效、可逆、外周作用和口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。它能抑制大鼠大脑、红细胞和肝脏中的 COMT,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。恩他卡朋选择性地靶向 COMT,而不是其他儿茶酚胺代谢酶,包括 MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M(PST-M)和 PST-P。它可用于帕金森病的研究,也是 FTO 去甲基化的抑制剂,IC50 为 3.5 μM。 |
质量控制
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纯度 = 99.28%
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质量
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x 分子量
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