Catalog No. B4952

Enalaprilat

(别名:依那普利拉)

血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂

Enalaprilat
规格价格货期数量
50mg
¥700.00
现货
CAS号:76420-72-9纯度:99.81%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
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- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
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分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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- 对细胞无毒性
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性,操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
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高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述

Enalaprilat(CAS号: 76420-72-9)是依那普利的活性代谢产物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物,主要用于治疗高血压和心力衰竭等心血管疾病。其作用机制是通过抑制ACE,阻断血管紧张素I向血管紧张素II的转化,减少血管收缩,降低血压。体外研究显示,Enalaprilat对ACE的抑制作用具有高效性,IC50值在纳摩尔水平。此外,Enalaprilat还可抑制胰岛素样生长因子I(IGF-I)诱导的新生大鼠心脏成纤维细胞增殖,IC50约为90纳摩尔。由于其水溶性较差,Enalaprilat主要通过静脉注射给药,在动物模型中常用于研究其对血压和心脏功能的影响。实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。

产品性质

CAS号76420-72-9
分子式C18H28N2O7
分子量384.42
化学名称((S)-1-carboxy-3-phenylpropyl)-L-alanyl-L-proline
溶解度≥52.5 mg/mL in DMSO; ≥2.56 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥4.04 mg/mL in H2O with ultrasonic
SMILESC([C@@H](N[C@@H](CCC1=CC=CC=C1)C(O)=O)C)(=O)N2[C@H](C(O)=O)CCC2
存储条件-20°C
运输条件蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述依那普利拉是依那普利的活性代谢产物;是一种有效的静脉注射血管紧张素转换酶抑制剂。它是治疗原发性高血压的有效药物;并对心力衰竭患者的血液动力学产生有益影响。

质量控制

操作说明

摩尔浓度计算器

质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。
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