Catalog No. A3363
DGAT-1 inhibitor
（别名：T863）
具有口服活性的DGAT1选择性抑制剂，抑制三酰基甘油合成。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥781.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2818.00 | 现货 | |
| 200mg | ￥17781.00 | 现货 |
CAS号：701232-20-4纯度：99.64%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
DGAT-1 inhibitor (T863) 是一种具有口服活性的DGAT1选择性抑制剂，其作用机制为特异性结合DGAT1酶的酰基辅酶A结合位点，抑制三酰基甘油合成。实验表明，T863对DGAT1的酶活性抑制IC50为15 nM，同时不影响人源MGAT3、DGAT2及MGAT2的活性。该产品适用于脂代谢途径及相关代谢疾病的细胞和动物模型研究，可作为探索DGAT1功能及脂质代谢机制的工具化合物。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 701232-20-4 |
| 分子式 | C22H26N4O3 |
| 分子量 | 394.2 |
| 小分子别名 | T863 |
| 化学名称 | 2-[4-[4-(4-amino-7,7-dimethylpyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl]cyclohexyl]acetic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥39.4 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC1(C)Oc(ncnc2N)c2N=C1c1ccc(C2CCC(CC(O)=O)CC2)cc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | T863 是一种口服活性、选择性和强效的 DGAT1（酰基-CoA 乙酰转移酶 1）抑制剂，IC50 为 15 nM。它不抑制人类 MGAT3、DGAT2 或 MGAT2，并能与 DGAT1 的酰基-CoA 结合位点发生特异性作用，从而抑制细胞中三酰甘油的合成。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500