Catalog No. B3297
Cilazapril
（别名：西拉普利）
ACE抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥958.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥3835.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ￥6711.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1g | ￥88880.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：88768-40-5纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cilazapril是血管紧张素转换酶(ACE)的抑制剂,IC50值为1.93 nM [1].
Cilazapril是Cilazaprilat的单乙基前药.最新结果表明,体外实验中以Hip-His-Leu为底物时,Cilazaprilat对兔肺ACE的IC50值为1.93 nM.对源于兔肺\人血浆\猪肾或人肺的ACE,Cilazaprilat是最高效的.Cilazaprilat具有特异性.即使浓度高于其IC50值10000倍以上,其对多种脂肪水解酶和蛋白水解酶依然没有抑制作用.Cilazapril和Cilazaprilat也能抑制血管紧张素I(AI)加压反应,,ED50值分别为0.44和0.06 mmol/kg.此外,Cilazapril作为降压药应用时,于第21天相比于对照组能将血压最大降低110 mmHg [1].
参考文献：
[1] Waterfall JF. A review of the preclinical cardiovascular pharmacology of cilazapril, a new angiotensin converting enzyme inhibitor. Br J Clin Pharmacol. 1989;27
产品性质
| 物理外观 | solid |
| CAS号 | 88768-40-5 |
| 分子式 | C22H31N3O5 |
| 分子量 | 417.5 |
| 化学名称 | (4S,7S)-7-[[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino]-6-oxo-1,2,3,4,7,8,9,10-octahydropyridazino[1,2-a]diazepine-4-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCOC([C@H](CCc1ccccc1)N[C@@H](CCCN(CCC1)N2[C@@H]1C(O)=O)C2=O)=O |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 西拉普利是一种血管紧张素转换（ACE）抑制剂，用于治疗高血压和充血性心力衰竭。靶点：ACE 西拉普利是一种新的非硫醇类血管紧张素转换（ACE）抑制剂。西拉普利已在 4000 多名各种程度的高血压患者以及老年人、肾功能受损者、合并有充血性心力衰竭或慢性阻塞性肺病等疾病的特殊患者群体中进行了研究。西拉普利是一种强效、高效的转化抑制剂。剂量远低于 5 毫克/天可能就足以达到治疗效果。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
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x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500