Catalog No. B6987

CI 976

Name: CI 976,PD 128042,114289-47-3
Brand: APExBIO
SKU: B6987
Price: 2280 CNY
Availability: InStock

（别名：PD 128042）

口服活性的ACAT和LPAT抑制剂，干扰膜运输过程。

规格	价格	货期
10mg	￥2280.00	现货
25mg	￥5161.00	现货
50mg	￥7882.00	现货

CAS号：114289-47-3纯度：≥95.00%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit

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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞

Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide

分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白

- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)

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Cy5 TSA Fluorescence System Kit

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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus

高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒

- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述产品性质产品应用质量控制操作说明摩尔浓度计算器

产品描述

CI 976 (PD 128042) 是一种口服活性的酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶（ACAT）选择性抑制剂，其对ACAT的IC50为73 nM。此外，本化合物具有溶血磷脂酰基转移酶（LPAT）抑制活性，以15 μM的IC50抑制高尔基体相关的LPAT酶。CI 976可干扰多种膜运输相关进程，包括内吞和分泌通路中的特定环节，适用于胆固醇代谢、膜脂质合成和胞内蛋白质运输机制等领域研究。

产品性质

物理外观	A crystalline solid
CAS号	114289-47-3
分子式	C₂₃H₃₉NO₄
分子量	393.57
小分子别名	PD 128042
化学名称	2,2-dimethyl-N-(2,4,6-trimethoxyphenyl)dodecanamide
溶解度	Soluble in DMSO
SMILES	CCCCCCCCCCC(C)(C)C(Nc(c(OC)cc(OC)c1)c1OC)=O
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

PD 128042（CI 976）是一种强效、口服活性和选择性的 ACAT（酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶）抑制剂，其 IC50s 为 73 nM。PD 128042 还是一种强效的 LPAT（溶血磷脂酰基转移酶）抑制剂。PD 128042 可抑制高尔基相关 LPAT 活性（IC50=15 μM）。PD 128042 可抑制多个膜转运步骤，包括内吞和分泌途径中的步骤。