Catalog No. C7022
Cetilistat
(别名:新利司他,西替利斯他,赛利司他,西替利斯塔)
胰脂肪酶抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 200mg | ¥409.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥590.00 | 现货 |
CAS号:282526-98-1纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Cetilistat 是一种胰脂肪酶抑制剂。它能抑制大鼠和人胰脂肪酶活性,IC50分别为 54.8 nmol/l 和 5.95 nmol/l。当 cetilistat 与脂肪乳剂同时口服给予 Sprague-Dawley 大鼠时,在 3、10、30 和 100 mg/kg 时,cetilistat 以剂量依赖性方式降低了口服脂肪负荷引起的血浆甘油三酯浓度升高,表明cetilistat 降低大鼠肠道脂肪吸收。此外,将Cetilistat作为高脂肪饮食中的食物混合物以 4.9、14.9 或 50.7 mg/kg/天的剂量施用于 DIO F344 大鼠,持续三周。粪便中甘油三酯和非酯化脂肪酸的含量均呈剂量依赖性地急剧增加,表明肠道分解了脂肪和排泄物。体重 (BW) 增加和白色脂肪组织 (WAT) 重量也以剂量依赖性方式降低。因此,cetilistat 可改善食物诱导性肥胖(DIO)大鼠的肥胖症和高脂血症,也可用于研究人类肥胖症。
1. Yamada Y, et al. Cetilistat (ATL-962), a novel pancreatic lipase inhibitor, ameliorates body weight gain and improves lipid profiles in rats. Horm Metab Res. 2008 Aug;40(8):539-43.
产品性质
| CAS号 | 282526-98-1 |
| 分子式 | C25H39NO3 |
| 分子量 | 401.58 |
| 化学名称 | 2-(hexadecyloxy)-6-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one |
| 溶解度 | Insoluble in DMSO; ≥4.12 mg/mL in EtOH (Need ultrasonic and warming); insoluble in H2O |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCOC(O1)=Nc(ccc(C)c2)c2C1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 西替利司他能抑制胰脂肪酶,在大鼠和人体内的 IC(50) 值分别为 54.8 毫摩尔/升和 5.95 毫摩尔/升。参考文献:Horm Metab Res,2008;40;8;539-543;Cetilistat (ATL-962),一种新型胰脂肪酶抑制剂,可改善大鼠体重增加并改善血脂状况。 |
| 靶点 | Lipase inhibitor |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500