Catalog No. B1278
Benazepril
（别名：贝那普利）
ACE抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥450.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥850.00 | 现货 |
CAS号：86541-75-5纯度：98.33%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Benazepril, an angiotensin converting enzyme inhibitor, which is a medication used to treat high blood pressure.
产品性质
| 物理外观 | solid |
| CAS号 | 86541-75-5 |
| 分子式 | C24H28N2O5 |
| 分子量 | 424.49 |
| 化学名称 | 2-((S)-3-(((S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)amino)-2-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)acetic acid |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; ≥38.3 mg/mL in H2O; ≥47.6 mg/mL in DMSO |
| SMILES | C(C(O)=O)N1C=2C(CC[C@H](N[C@@H](CCC3=CC=CC=C3)C(OCC)=O)C1=O)=CC=CC2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 贝那普利是一种血管紧张素转换酶抑制剂，是一种用于治疗高血压的药物。 靶点：血管紧张素转换酶（ACE） 贝那普利是一种用于治疗高血压（高血压）、充血性心力衰竭和慢性肾功能衰竭的药物。贝那普利的酯基在肝脏裂解后，会转化为其活性形式贝那普利拉，这是一种非巯基血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂。 将动物随机分为 4 组：假 STNx 组（对照组）、STNx 组、晨起贝那普利组（MB 组）和晚间贝那普利组（EB 组）。MB 组和 EB 组分别于每天 7:00 和 19:00 胃内注射贝那普利，剂量为 10 毫克/千克，持续 12 周。所有动物的光暗周期均为 12:12，持续 12 周。11 周时测量收缩压（SBP）、24 小时尿蛋白排泄量和肾功能。在 12 周时，每天每 4 小时采集血液样本和肾脏样本，通过放射免疫分析法（RIA）检测肾素活性（RA）、血管紧张素 II（AngII）和醛固酮（Ald）的表达模式，并通过实时 PCR 检测时钟基因（bmal1、dbp 和 per2）的 mRNA 表达谱。结果显示，MB 组和 EB 组的 SBP、24 小时尿蛋白排泄量和肾功能无明显差异。MB 组和 EB 组之间一天的平均 Ald 和 RA 含量也无明显差异。与对照组和 STNx 组相比，MB 组和 EB 组 bmal1 mRNA 的表达峰相位延迟 4 至 8 小时，per2 和 dbp mRNA 的昼夜变化减小。结论是当贝那普利的最佳剂量达到类似的 SBP 降低、RAAS 抑制和时钟基因谱时，早晨和晚上服用贝那普利具有相同的肾保护作用。 临床适应症充血性心力衰竭；终末期肾病；高血压 美国 FDA 批准日期 毒性：头痛、咳嗽、过敏性休克、血管性水肿、高钾血症 |
| 靶点 | RAAS |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500