BAMB-4
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥2454.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥3018.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥4318.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BAMB-4是肌醇-1,4,5-三磷酸酯-3-激酶A(ITPKA)的抑制剂,IC50值为20 μM [1]。
ITPKA是InsP3激酶,它结合肌动蛋白丝并将它们捆绑。该蛋白质调节肌动蛋白的动态以及肌醇磷酸信号[1]。
BAMB-4几乎可以完全被H1299细胞吸收。BAMB-4不属于典型的激酶抑制剂。其具有相对较高的特异性和高细胞摄取,使之具有有效抑制体内InsP3激酶的可能性。在所有InsP3激酶抑制剂中,BAMB-4表现出最低的抑制频率。在测试的42种激酶中,BAMB-4仅对其中一种显示出抑制作用。在激酶筛选中,没有检测到BAMB-4的靶标。这些结果表明,BAMB-4不是典型的激酶抑制剂。在体外,数据表明,对于InsP3,BAMB-4增加Km,减少了Vmax。最低浓度 10 μM 的BAMB-4 将InsP3的Km增加160%。较高浓度BAMB-4没有进一步增加InsP3的Km值。BAMB-4剂量依赖性地将Vmax从75%降至50%。在抑制剂存在下,Vmax的下降和Km的增加表明BAMB-4可能属于混合型抑制剂。数据表明,BAMB-4也减少ATP的Vmax,增加Km [2]。
目前BAMB -4未应用在动物中。
参考文献:
[1]. Schrder D, Tdter K, Gonzalez B, et al. The new InsP 3 Kinase inhibitor BIP-4 is competitive to InsP 3 and blocks proliferation and adhesion of lung cancer cells. Biochemical pharmacology, 2015, 96(2): 143-150.
[2]. Schrder D, Rehbach C, Seyffarth C, et al. Identification of a new membrane-permeable inhibitor against inositol-1, 4, 5-trisphosphate-3-kinase A. Biochemical and biophysical research communications, 2013, 439(2): 228-234.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 891025-25-5 |
| 分子式 | C15H12N2O2 |
| 分子量 | 252.27 |
| 化学名称 | N-(benzo[d]isoxazol-3-yl)-4-methylbenzamide |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥7.8 mg/mL in DMSO |
| SMILES | Cc(cc1)ccc1C(Nc1n[o]c2c1cccc2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BAMB-4(ITPKA-IN-C14)是一种特异性、膜渗透性 ITPKA 抑制剂。 BAMB-4 具有高稳定性和膜渗透性,能抑制肌醇-1,4,5-三磷酸激酶 A(ITPKA)的肌醇-1,4,5-三磷酸激酶(InsP3)活性,IC50 值为 20 μM。BAMB-4 可用于肺癌转移的研究。 |



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