Catalog No. B7392
AM 1172
(别名:AM1172)
大麻素摄取和FAAH的抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥2790.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:251908-92-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
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特色产品
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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产品描述
AM 1172是一种有效的稳定大麻素摄取的选择性抑制剂,IC50值为2.1 - 2.5 μM,也是脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂,Ki值为3.18 μM。
FAAH是丝氨酸水解酶家族的成员,是一种整合膜水解酶,可水解生物活性酰胺,包括将大麻素水解为游离脂肪酸和乙醇胺。在体外,FAAH具有酯酶和酰胺酶活性。在体内,该蛋白是用于分解称作脂肪酸酰胺(FAA)的生物活性脂类的主要分解酶。
在啮齿类大脑皮层神经元和人类星形细胞瘤细胞中,AM1172可阻断[3H]大麻素的内化,而非充当FAAH的抑制剂[1]。在小鼠大脑皮层神经细胞中,该物质也可阻断氚标记的AEA吸收,EC50值约为1.5 μM[1]。
关于AM 1172的体内效果,在人类或小鼠或其他动物模型中的研究仍待进行以提供相关证据。
参考文献:
1. Fegley D, Kathuria S, Mercier R, et al. Anandamide transport is independent of fatty-acid amide hydrolase activity and is blocked by the hydrolysis-resistant inhibitor AM1172. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2004;101(23):8756-8761.
产品性质
| 物理外观 | A solution in ethanol |
| CAS号 | 251908-92-6 |
| 分子式 | C27H39NO2 |
| 分子量 | 409.6 |
| 小分子别名 | AM1172 |
| 化学名称 | 4-hydroxy-N-((5E,8E,11E,14E)-icosa-5,8,11,14-tetraen-1-yl)benzamide |
| 溶解度 | Soluble in ethanol |
| SMILES | CCCCC/C=C/C/C=C/C/C=C/C/C=C/CCCCNC(c(cc1)ccc1O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | AM1172 是一种代谢稳定的安乃近摄取抑制剂和抑制剂。 |
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