Abiraterone acetate
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥277.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥785.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Abiraterone Acetate 是其活性成分abiraterone的3β-乙酸盐形式,是一种强效的雄激素生物合成抑制剂。Abiraterone,一种孕烯醇酮派生的3-吡啶甾类化合物,通过共价结合机制,强效地和不可逆地抑制细胞色素P450 17 α-羟化酶(CYP17),IC50值为72 nM。得益于其化学结构中的3-吡啶取代基,Abiraterone抑制作用的效力比酮康唑抑制作用强10到30倍。CYP17是一种参与雄激素和皮质醇合成的重要酶。为了改善abirateone 的低溶解度,已经开发并使用Abiraterone Acetate用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗。
参考文献:
Charles J Ryan and Michael L Cheng. Abiraterone acetate for the treatment of prostate cancer. Expert Opin. Pharmacother. (2013) 14 (1): 91-96
Tadas S. Vasaitis, Robert D. Bruno and Vincent C.O. Njar. CYP17 inhibitors for prostate cancer therapy. Journal of Steroid Biochemistry & Molecular Biology 125 (2011) 23-31
Guru Sonpavde, Gerhardt Attard, Joaquim Bellmunt, Malcolm D. Mason, Bernard Malavaud, Bertrand Tombal and Cora N. Sternberg. The role of abiraterone acetate in the management of prostate cancer: a critical analysis of the literature. EUROPEAN UROLOGY 60 (2011) 270-278
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 154229-18-2 |
| 分子式 | C26H33NO2 |
| 分子量 | 391.55 |
| 化学名称 | [(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥11.22 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic; ≥15.7 mg/mL in EtOH |
| SMILES | C[C@@]1(CC2)C(c3cnccc3)=CC[C@H]1[C@H]1[C@H]2[C@@](C)(CC[C@@H](C2)OC(C)=O)C2=CC1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Abiraterone Acetate,Abiraterone的乙酸盐形式,是甾体细胞色素CYP17的抑制剂,IC50值为72 nM。 |
| 靶点 | CYP17 |
| 生物活性数据 | 72 nM |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Shimiao Zhu, Zhao Yang, et al. "HOXB3 drives WNT-activation associated progression in castration-resistant prostate cancer." Cell Death Dis. 2023 Mar 27;14(3):215. PMID: 36973255



沪公网安备 31011002003500