Catalog No. A4382
A922500
(别名:A 922500)
DGAT-1抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1090.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1545.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥5000.00 | 现货 | |
| 200mg | ¥13272.00 | 现货 |
CAS号:959122-11-3纯度:98%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
A922500是二酰基甘油酰基转移酶-1(DGAT-1)的一种有效的、活性的、选择性的和口服生物可利用的抑制剂。它是一种小分子,化学式为C26H24N2O4,分子量为428.48。A922500抑制人DGAT-1,IC50值为9 nM,但不抑制其它酰基转移酶,如DGAT-2、ACAT-1和ACAT-2[1]。在内质网中,二酰基甘油酰基转移酶(DGAT)催化1,2-二酰基甘油(DAG)与脂肪酰辅酶A 发生酯化作用形成甘油三酯(TG)[2]。
参考文献:
[1] Andrew J. K, Jason A. S, Kelly J. L, Andrew J. S, Philip R. K, Regina M. R, et al. In vivoefficacy of acyl CoA: Diacylglycerol acyltransferase (DGAT) 1 inhibition in rodent models of postprandial hyperlipidemia. European Journal of Pharmacology. 2010, 637. 155-161.
[2] Kyeong L, Ja-Il G, Hwa Young J, Minkyoung K, Shanthaveerappa K. B, et al. Discovery of a novel series of benzimidazole derivatives as diacylglycerol acyltransferase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012, 22. 7456–7460.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 959122-11-3 |
| 分子式 | C26H24N2O4 |
| 分子量 | 428.48 |
| 小分子别名 | A 922500 |
| 化学名称 | (1R,2R)-2-[4-[4-(phenylcarbamoylamino)phenyl]benzoyl]cyclopentane-1-carboxylic acid |
| 溶解度 | ≥21.25 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | OC([C@H](CCC1)[C@@H]1C(c(cc1)ccc1-c(cc1)ccc1NC(Nc1ccccc1)=O)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | A922500是DGAT-1的有效的、选择性的和口服生物可利用的抑制剂,对人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7 nM和24 nM。 | |
| 靶点 | DGAT-1 | DGAT-1 |
| 生物活性数据 | 7 nM (human) | 24 nM (mouse) |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500