7-Ethoxyresorufin
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
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| 10mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
细胞色素P450,家族1,亚家族A,多肽1是由人类CYP1A1基因所编码的一种蛋白.该蛋白属于细胞色素P450超家族.CYP1A1参与I相外源性物质与药物代谢.CYP1A1受喹诺酮类和大环内酯类药物抑制,并受芳香烃诱导.7-Ethoxyresorufin是CYP1A的特异性底物.
体外:7-Ethoxyresorufin(2 ~ 10 microM)是细胞色素P450的底物,结合酶的血红素部分,呈浓度依赖性地降低对乙酰胆碱的应答,但对其它激动剂无效,表明尽管7-Ethoxyresorufin不影响L-精氨酸转化为L-瓜氨酸,但对一氧化氮的合成有效[1].
体内:测定并比较肝脏中CYP1A(7-Ethoxyresorufin)的活性.在小鼠中,LPS在低剂量下(而非在增加促炎细胞因子以及NO血清水平的浓度)抑制CYP2A5活性,并抑制CYP1A活性.促炎细胞因子的抑制能持续下调CYP2A5,而不影响LPS诱导的CYP1A抑制[2].
临床试验:从吸烟者与非吸烟者的人肝穿刺活检样本中测定7-乙氧基试卤灵O-脱乙基酶(ERDE)的CYP450酶活性.在吸烟者的肝脏中,ERDE活性显著上升.血浆Cotinine浓度与ERDE活性之间没有相关性[3].
参考文献：
[1] Oyekan AO, McGiff JC, Rosencrantz-Weiss P, Quilley J. Relaxant responses of rabbit aorta: influence of cytochrome P450 inhibitors. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Jan;268(1):262-9.
[2] De-Oliveira AC, Poa KS, Totino PR, Paumgartten FJ. Modulation of cytochrome P450 2A5 activity by lipopolysaccharide: low-dose effects and non-monotonic dose-response relationship. PLoS One. 2015 Jan 30;10(1):e0117842.
[3] Pelkonen O, Pasanen M, Kuha H, Gachalyi B, Kairaluoma M, Sotaniemi EA, Park SS, Friedman FK, Gelboin HV. The effect of cigarette smoking on 7-ethoxyresorufin O-deethylase and other monooxygenase activities in human liver: analyses with monoclonal antibodies. Br J Clin Pharmacol. 1986 Aug;22(2):125-34.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 5725-91-7 |
| 分子式 | C14H11NO3 |
| 分子量 | 241.24 |
| 化学名称 | 7-ethoxy-3H-phenoxazin-3-one |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCOc(cc1)cc(O2)c1N=C(C=C1)C2=CC1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 7-Ethoxyresorufin (7-ER) 是细胞色素 P450（尤其是 CYP1A1）的荧光底物和竞争性抑制剂。 |
沪公网安备 31011002003500