Catalog No. B7487
VU 0255035
高选择性、可透过血脑屏障的毒蕈碱M1受体竞争性拮抗剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥1599.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥2610.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥5388.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥8419.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1135243-19-4
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
VU 0255035是一种高选择性、竞争性毒蕈碱M1受体拮抗剂,具备透过血脑屏障的特性。该化合物通过特异性阻断毒蕈碱M1亚型受体信号传导,在体内表现出对毛果芸香碱所诱发癫痫发作的抑制作用。研究人员通过利用VU 0255035,可探讨M1受体在神经系统生理和病理过程中的功能及调控机制,尤其适用于神经药理学相关的基础研究和疾病模型构建。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1135243-19-4 |
| 分子式 | C18H20N6O3S2 |
| 分子量 | 432.52 |
| 化学名称 | N-(3-oxo-3-(4-(pyridin-4-yl)piperazin-1-yl)propyl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole-4-sulfonamide |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(CCNS(c1cccc2n[s]nc12)(=O)=O)N(CC1)CCN1c1ccncc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | VU 0255035 是一种高选择性、竞争性和脑穿透性毒蕈碱 M1 受体拮抗剂,IC50 为 130 nM。VU 0255035 可减少皮洛卡品诱发的小鼠癫痫发作。VU 0255035 可用于研究 M1 受体在不同情况下的作用。 |
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Li Ma, Zhiqiang Qu, et al. "7, 8-Dihydroxyflavone Enhanced Colonic Cholinergic Contraction and Relieved Loperamide-Induced Constipation in Rats." Dig Dis Sci. 2021 Dec;66(12):4251-4262. PMID: 33528684
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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