Troglitazone
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥681.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2727.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂和PPARg/a双受体激动剂用于治疗2型糖尿病.曲格列酮是一种典型的致肉瘤PPARg激动剂.
体外实验:曲格列酮PPARγ配体对细胞增殖有强效的抑制作用,诱导肾癌(RCC)细胞凋亡,这表明PPARγ配体对肾癌细胞有潜在的抗肿瘤作用[1].
体内实验:在小鼠棕色和白色脂肪组织和肝脏中,致肉瘤剂量(400 和800 mg/kg)的曲格列酮用药4周后可增加内皮细胞(EC)增殖[2].
临床实验:已在脂肪肉瘤和糖尿病患者中进行一些临床实验,来调查曲格列酮的效用\安全性及药代动力学[3].
参考文献：
[1] Yang FG, Zhang ZW, Xin DQ, Shi CJ, Wu JP, Guo YL, Guan YF. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma ligands induce cell cycle arrest and apoptosis in human renal carcinoma cell lines. Acta Pharmacol Sin. 2005;26(6):753-61.
[2] Kakiuchi-Kiyota S, Arnold LL, Yokohira M, Koza-Taylor P, Suzuki S, Varney M, Pennington KL, Cohen SM. Evaluation of direct and indirect effects of the PPARγ agonist troglitazone on mouse endothelial cell proliferation. Toxicol Pathol. 2011;39(7):1032-45.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 97322-87-7 |
| 分子式 | C24H27NO5S |
| 分子量 | 441.54 |
| 化学名称 | 5-[[4-[(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥20.9 mg/mL in DMSO; ≥3.34 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC(COc1ccc(CC(C(N2)=O)SC2=O)cc1)(CC1)Oc(c(C)c2C)c1c(C)c2O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 曲格列酮(Troglitazone)(CS-045)是一种PPARγ激动剂. |
沪公网安备 31011002003500