Ferrostatin‑1（Fer‑1，CAS号： 347174‑05‑4）是一种选择性的ferroptosis抑制剂，属于芳基烷基胺类自由基捕获型抗氧化剂，通过将脂质过氧化物（R‑OOH）还原为醇（R‑OH），阻断铁依赖性脂质过氧化链式反应，从而选择性抑制铁死亡，而对线粒体 ROS 生成等其他途径影响较小。主要作用于“铁依赖性脂质过氧化”这一下游通路。

在细胞与离体模型中，Ferrostatin‑1 被广泛用作铁死亡阳性抑制对照。文献与说明书显示，在 HT‑1080 纤维肉瘤细胞中，Ferrostatin‑1 抑制 erastin （货号：B1524）诱导铁死亡的 EC₅₀ 约为 95 nM；同系列衍生物 SRS11‑92 的 EC₅₀ 约为 6 nM 作为对照参考。常用实验浓度大致在 1 nM–1 μM 区间，多数实验在 ≥10 nM 即可观察到一定保护效应，erastin 相关实验常采用约 1 μM 作为标准干预浓度，部分酵母等模型报告使用至 10 μM，用于区分铁死亡与其他细胞死亡方式。

参考文献：
1.   Skouta R, Dixon SJ, Wang J, Dunn DE, Orman M, Shimada K, Rosenberg PA, Lo DC, Weinberg JM, Linkermann A, Stockwell BR. Ferrostatins inhibit oxidative lipid damage and cell death in diverse disease models. J Am Chem Soc. 2014 Mar 26;136(12):4551-6. doi: 10.1021/ja411006a. Epub 2014 Mar 14. PMID: 24592866; PMCID: PMC3985476.