(+)-JQ1是一种有效的、高特异性的BET bromodomain抑制剂。(+)-JQ1可以与乙酰赖氨酸竞争结合BRD4 bromodomain 1和BRD4 bromodomain 2，Kd值分别为50和90 nM。(+)-JQ1可用于研究BET bromodomains在肿瘤发生中的转录调控作用。

JQ1是一种有效的、选择性的BRDT（bromodomain testis-specific protein）抑制剂。BRDT对精子发生过程中的染色质重组有重要作用。JQ1结合并抑制BRDT，阻断乙酰赖氨酸的识别位点，具有强烈的时间和剂量依赖性。通过阻断BRDT，JQ1有效地阻止了睾丸中精子的产生，从而可以有效的避孕。与之前研究的针对男性的激素避孕药相比，这种避孕药没有副作用。

参考文献：
1. Matzuk, Martin M., et al. "Small-molecule inhibition of BRDT for male contraception." Cell 150.4 (2012): 673-684.
2.  Filippakopoulos, P.; Qi, J.; Picaud, S.; Shen, Y.; Smith, W. B.; Fedorov, O.; Morse, E. M.; Keates, T. et al. (2010). "Selective inhibition of BET bromodomains". Nature 468 (7327): 1067–1073.