Catalog No. B5090
Tertiapin-Q
特异性阻断Kir1.1和Kir3.x钾通道的多肽毒素。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ￥3600.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ￥9272.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：252198-49-5纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
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Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
Tertiapin-Q是一种从蜜蜂毒液衍生的多肽毒素，特异性阻断内向整流钾离子通道Kir1.1和Kir3.x亚型（包括Kir3.1/3.4和Kir3.1/3.2）。通过可逆结合通道胞外孔区，Tertiapin-Q能够抑制通道介导的钾离子电流，影响细胞膜电位及兴奋性。该产品广泛应用于电生理学研究，以解析Kir通道在心血管、神经系统及肾脏功能中的生理和病理作用，并用于探索相关通道的药理学特性和潜在治疗靶点。
产品性质
| 物理外观 | White lyophilised solid |
| CAS号 | 252198-49-5 |
| 分子式 | C100H163N31O23S4 |
| 分子量 | 2295.82 |
| 溶解度 | Soluble to 2 mg/ml in sterile water |
| SMILES | CC[C@]([C@@](/N=C(O)\[C@](/N=C(O)/[C@]1([H])CSSC[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)/[C@]2([H])CCCN23)([H])CC4=CN=CN4)([H])CCC(O)=N)([H])CSSC[C@@](/N=C(O)/[C@](/N=C(O)\[C@](N)([H])C)([H])CC(C)C)([H])C |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500