Catalog No. A4326

TAK-700 (Orteronel)

人17,20-裂解酶抑制剂

规格	价格	货期	数量
5mg	￥1950.00	10-15工作日发货

CAS号：426219-18-3纯度：99.44%

仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。

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特色产品

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产品描述产品性质产品应用生物相关数据质量控制操作说明产品引用文献摩尔浓度计算器

产品描述

TAK-700 (Orteronel) is a potent and highly selective human 17,20-lyase inhibitor with IC50 of 38 nM, exhibits >1000-fold selectivity over other CYPs (e.g. 11-hydroxylase and CYP3A4). Phase 3.

产品性质

物理外观	A solid
CAS号	426219-18-3
分子式	C₁₈H₁₇N₃O₂
分子量	307.35
化学名称	6-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl)-N-methyl-2-naphthamide
溶解度	insoluble in H2O; ≥11.2 mg/mL in DMSO; ≥11.93 mg/mL in EtOH with ultrasonic
SMILES	CNC(c(cc1)cc2c1cc(C1(c3cnc[n]3CC1)O)cc2)=O
存储条件	-20°C
运输条件	蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述

TAK-700（Orteronel）是一种强效、高选择性的人类 17,20-lyase 抑制剂，IC50 为 38 nM，对其他 CYPs（如 11-hydroxylase 和 CYP3A4）的选择性超过 1000 倍。目前该药物正处于 3 期临床试验阶段。

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操作说明

Datasheet 小分子化合物通用使用指南

APExBIO 顾客使用本产品发表的 3 篇科研文献

1. Guengerich FP, Wilkey CJ, et al. "Conformational selection dominates binding of steroids to human cytochrome P450 17A1." J Biol Chem. 2019Jun 28;294(26):10028-10041. PMID: 31072872

2. Gonzalez E, Guengerich FP. "Kinetic processivity of the two-step oxidations of progesterone and pregnenolone to androgens by human cytochrome P450 17A1." J Biol Chem. 2017 Jul 6. pii: jbc.M117.794917. PMID: 28684414

3. F. Peter Guengerich,Martin Egli,et al. "The Kinetic and Chemical Mechanisms of Human Cytochrome P450 17A1." Vanderbilt University. 2017 May

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TAK-700 (Orteronel) is a potent and highly selective human 17,20-lyase inhibitor with IC50 of 38 nM, exhibits >1000-fold selectivity over other CYPs (e.g. 11-hydroxylase and CYP3A4). Phase 3.

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物理外观

A solid

CAS号

426219-18-3

分子式

C₁₈H₁₇N₃O₂

分子量

307.35

化学名称

6-(7-hydroxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-7-yl)-N-methyl-2-naphthamide

溶解度

insoluble in H2O; ≥11.2 mg/mL in DMSO; ≥11.93 mg/mL in EtOH with ultrasonic

SMILES

CNC(c(cc1)cc2c1cc(C1(c3cnc[n]3CC1)O)cc2)=O

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